ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC),。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇,，通過腎上腺皮質的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌,。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物,。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性,，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制,。Melatonin 是一種由松果體分泌的，可褪黑受體,。宜興Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉運蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子,，在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應起著關鍵作用,。IL-17A誘導肽、細胞因子,、趨化因子和基質金屬蛋白酶的產生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細胞中表達，C末端帶有His標簽,，由132個氨基酸組成(G24-A155),。平湖Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）Carvedilol 是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達,，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。

Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細菌蛋白質的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究,。FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。

Naringin是黃烷酮糖苷,，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性，降血脂,，,，抑制細胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質的活性,。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑,，IC50值為2.3nM。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學,。余姚ML385

Estradiol 可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究,。宜興Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）

Rhosinhydrochloride是一種有效的,，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑，能特異性的結合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用,，Kd值~0.4uM，但不與Cdc42或Rac1,，GEF,，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復,。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑,，它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用,，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射,。宜興Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）