Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體，能夠抑制EGFR,，SPR方法測(cè)得Cetuximab對(duì)EGFR的Kd值為0.201nM,；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對(duì)FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合和FGFR2b,。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對(duì)二價(jià)陽(yáng)離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba),。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC),。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動(dòng)物的必需營(yíng)養(yǎng)素,，對(duì)免疫功能很重要。建德Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）

CytochalasinB是一種能透過(guò)細(xì)胞的,，能夠與肌動(dòng)蛋白絲的有刺端結(jié)合,，擾亂肌動(dòng)蛋白聚合物的形成，對(duì)F-actin的Kd值為1.4-2.2nM,。CytochalasinB抑制細(xì)胞遷移,。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長(zhǎng),，如神經(jīng)組織、淋巴組織,、生殖組織,、平滑肌、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時(shí)具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用,。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5，ALK4和ALK7的抑制劑,，能夠抑制ALK5,，ALK4和ALK7誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，IC50值分別為12nM,，45nM和7.5nM,。Trichostatin A（曲古抑菌素A）現(xiàn)貨Apelin-13 TFA 具有擴(kuò)張血管和降壓作用。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類(lèi)似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類(lèi)似物,，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來(lái)阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化。

KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,，對(duì)大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,。KN-62是非競(jìng)爭(zhēng)性的P2X7受體拮抗劑,，IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動(dòng)劑,，具有口服活性,。Isoprenaline具有的外周血管擴(kuò)張、支氣管擴(kuò)張和心臟刺性,。Isoprenaline可用于心動(dòng)過(guò)緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑,。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分,。Flecainide可延長(zhǎng)心室和心房肌纖維的動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動(dòng)過(guò)速的潛力,。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性,，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個(gè)鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長(zhǎng),，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時(shí)具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用。Cytarabine是一種核苷類(lèi)似物,，可引起S期細(xì)胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對(duì)HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性,。Ginsenoside Rh2 誘導(dǎo) caspase-8 和 caspase-9 活化。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）哪家正規(guī)

Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。建德Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號(hào)通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類(lèi)的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用,。建德Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）