Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物,，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用,。新沂H2DCFDA

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑，IC50為10nM,。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic),。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉錄因子和缺氧誘導因子-1α(HIF-1α),。Chloramphenicol可抑制血管內皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,，終降低VEGF的釋放。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究,。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強，IC50值分別為88nM和92nM,。Resatorvid (瑞沙托維）生產(chǎn)廠家GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競爭性的神經(jīng)遞質GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,，并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物,，可對抗活化小膠質細胞的神經(jīng)毒性。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化,，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,，具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白，但不能單獨結合GST,。(angiogenesis) 抑制劑,，具有有效的抗活性,。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM。Omalizumab結合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑,，IC50值為14nM。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種,。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導強烈的細胞周期停滯,，并抑制E2F驅動的基因表達，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,，其以高親和力與 HER2 選擇性結合。上海Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）

Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。新沂H2DCFDA

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶,，ICE)抑制劑，具有神經(jīng)保護和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達,。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究,。新沂H2DCFDA