Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑,，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物,，導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。TPEN (TPEDA) 是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑。紹興DHEA (脫氫表雄酮）

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞,。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,，但對NKCC2也有抑制作用,，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,，在宿主防御機制中對許多細(xì)菌和病原體以及過敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用,。IL-17A誘導(dǎo)肽,、細(xì)胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生,。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細(xì)胞中表達，C末端帶有His標(biāo)簽,，由132個氨基酸組成(G24-A155),。金華SP600125FITC 是對 pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì)，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯,，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。

Felodipine是一種二氫吡啶,，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑,。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****,。Felodipine是具有抗活性,，可誘導(dǎo)自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障,。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質(zhì)子溶劑,，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性,。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A,，5-HT1B,，5-HT3A,，5-HT7受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM,，33nM,，3.7nM，19nM和1.6nM,。SN-38(NK012)是拓?fù)洚悩?gòu)酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產(chǎn)物,。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 在各種細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長,。

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性,，降血脂，,，抑制細(xì)胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑,，IC50值為2.3nM。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑,。MCE抑制劑廠家供貨

Melatonin 是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。紹興DHEA (脫氫表雄酮）

Curcumin(Diferuloylmethane),，是一種天然酚類化合物,，是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑，抑制組蛋白/非組蛋白的乙酰化和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄,。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有,、抗氧化,、抗增殖和抗血管生成等多種藥理作用。Curcumin通過Keap1半胱氨酸修飾誘導(dǎo)Nrf2蛋白的穩(wěn)定,。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白1(LAT1)的選擇性競爭性抑制劑,，可明顯抑制細(xì)胞對氨基酸的攝取和mTOR磷酸化，從而抑制細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三個同源全α結(jié)構(gòu)域組成的583個氨基酸的蛋白質(zhì),。BSA是一種球狀蛋白，可用于多種生物化學(xué)實驗,。紹興DHEA (脫氫表雄酮）