Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質有增溶作用,，廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網格蛋白依賴性內吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯劑,，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團,，分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質交聯劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應,。(angiogenesis) 抑制劑,，具有有效的抗活性。嘉興緩聚劑

PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調節(jié)細胞內游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。慈溪Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉移性）非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑,。抑制前列腺素D2產生(PGD2,，IC50=0.1mM)。具有和免疫調節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生,。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑,。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體，KD為0.393nM,。Omalizumab結合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力,。Lycopene是番茄,，番茄產品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑,，IC50值為14nM,。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料，Hoechst33342是其中一種,。YKL-5-124是一種有效的,、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上,，并且對CDK12和CDK13沒有活性。YKL-5-124誘導強烈的細胞周期停滯，并抑制E2F驅動的基因表達,，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K 抑制劑,，IC50 值為 3 nM。鎮(zhèn)江Cell Counting Kit-8（CCK8)

Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM,。嘉興緩聚劑

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細胞周期,。嘉興緩聚劑