Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑,。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性,、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經毒性,，能導致大腦和神經發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結合,，能夠調節(jié)多種組織的生長，如神經組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內皮細胞和骨骼等,，同時具有調節(jié)神經保護的作用。Cytarabine是一種核苷類似物,，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用,。Cytarabine具有抗正痘活性,。Progesterone是一種類固醇，可調節(jié)月經周期,，對懷孕很重要,。永康ML385

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),，維生素A的衍生物，是一種有效的RAR/RXR激動劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導細胞凋亡(apoptosis),，調節(jié)細胞周期并具有，和神經保護活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來酸,，能烷基化游離巰基，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉運,。N-Ethylmaleimid對脯氨酰內肽酶有抑制作用，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質和多肽中的半胱氨酸殘基,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。常州DHEA (脫氫表雄酮）(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性,。

Naringin是黃烷酮糖苷,，有很多藥理作用，例如抗氧化活性,，降血脂,，，抑制細胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質的活性。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性,，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑,。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM,。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現出作用,。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。Estradiol 可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究,。

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，具有高效的免疫調節(jié)功能，同時可抗細胞增殖,，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有作用,。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導氧化和內質網應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物，具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,，IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子,，如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞，濃度為10和100nM時,，分別降解73%和89%Btk,。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。舟山Tamoxifen（他莫昔芬）

拮抗血管緊張素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用,。永康ML385

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子。TNFalpha與其受體結合,，主要是TNFR1和TNFR2,，然后傳遞信號以實現炎癥和細胞死亡等生物學功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長,、侵襲和轉移,，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經原因子可SAPK/JNK通路,，并能夠促進神經元替代和腦修復以應對腦損傷,。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白，由157個(V77-L233)氨基酸組成,。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑,，可誘導抗氧化劑基因表達上調。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死,，并誘導細胞自噬(autophagy),。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究。永康ML385