CytochalasinB是一種能透過細胞的,，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結(jié)合,，擾亂肌動蛋白聚合物的形成，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移,。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織,、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,，ALK4和ALK7的抑制劑，能夠抑制ALK5,，ALK4和ALK7誘導的轉(zhuǎn)錄,，IC50值分別為12nM，45nM和7.5nM,。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）報價

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3,，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效,、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達,，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程,。Chloroquine（氯喹）廠商Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑,，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM,。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現(xiàn)出作用。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2,，4，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結(jié)合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性。Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑,，可抑制 NLRP3 炎性體,。桐鄉(xiāng)Empagliflozin ( 恩格列凈）

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要,。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）報價

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),，是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中,，因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑，對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL,。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,，IC50值為0.5-2mM，抑制HDAC1的活性,，(IC50,，400μM)，同時可誘導HDAC2的降解,。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙,、代謝疾病,、HIV和偏等的研究,。4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）報價