Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物,。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑,。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來(lái)阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物,，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性，包括活性,、活性,、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集,、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。在使用這些藥物時(shí),，需要嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行劑量控制。Cell Counting Kit-8（CCK8)供貨價(jià)格

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合,，具有高親和力，并信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2,、PI3K,、Akt)。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對(duì)p75NTR受體的親和力低于對(duì)TrkB的親和力,。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑，在發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要,。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性，這對(duì)學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達(dá)于系統(tǒng),。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端帶His標(biāo)簽,。余姚Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）MCE抑制劑激動(dòng)劑能夠抑制細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,，對(duì)肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用。

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌。

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過(guò)化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA，可從動(dòng)物腹水,、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經(jīng)常用作粘稠劑,，糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑,，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以改善認(rèn)知能力和記憶力,。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對(duì)COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,。Leptomycin通過(guò)半胱氨酸殘基處的共價(jià)修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期,。MCE抑制劑激動(dòng)劑能夠有效地抑制細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移,，具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。H2DCFDA經(jīng)銷商

Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Cell Counting Kit-8（CCK8)供貨價(jià)格

3-Indolepropionicacid是一個(gè)的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK通過(guò)靶向UCHL1活性位點(diǎn)對(duì)UCHL1進(jìn)行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K，用作一種止血?jiǎng)?，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究,，具有活性,。Cell Counting Kit-8（CCK8)供貨價(jià)格