FGF-2/bFGF是成纖維細(xì)胞因子家族的成員,，參與骨的愈合,、軟骨修復(fù)、骨修復(fù)和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進(jìn)劑,，能加速細(xì)胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號(hào)通路來調(diào)控免疫過程,。例如，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號(hào)通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號(hào)促進(jìn)軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù)。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長(zhǎng),、血管化,。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長(zhǎng)154個(gè)氨基酸,，不帶標(biāo)簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個(gè)直接的自由基清除劑,，能夠保護(hù)DNA免受自由基的攻擊。Spermine具有抗病毒作用,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力,。Etoposide ( 依托泊苷）廠家

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針,。FITC是對(duì)pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。玉環(huán)Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平,。

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達(dá),。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,，可以來源于,。CytochalasinD具有細(xì)胞滲透活性。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放,，進(jìn)而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑,，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM,。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué)，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類,，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應(yīng),。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+,、ATP,、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和定量評(píng)估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競(jìng)爭(zhēng)型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性,。MCE抑制劑激動(dòng)劑的副作用包括食欲減退和焦慮等。新沂Y-27632

在使用這些藥物時(shí),，需要嚴(yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行劑量控制,。Etoposide ( 依托泊苷）廠家

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體，能夠抑制EGFR,，SPR方法測(cè)得Cetuximab對(duì)EGFR的Kd值為0.201nM,；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對(duì)FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體,。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的,，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對(duì)二價(jià)陽(yáng)離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba),。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC),。Etoposide ( 依托泊苷）廠家