SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細胞遷移小體的分泌,。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運體的藥物,。Cisplatin（順鉑）供應(yīng)公司

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。溧陽Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）MCE抑制劑激動劑可用于治理炎癥性疾病,。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑,，IC50值為14nM。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種,。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強烈的細胞周期停滯,，并抑制E2F驅(qū)動的基因表達，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K，用作一種止血劑,，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究,，具有活性,。這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用,。MCE抑制劑激動劑的副作用包括食欲減退和焦慮等,。張家港Tamoxifen（他莫昔芬）

MCE抑制劑激動劑能夠調(diào)節(jié)細胞周期,，促進細胞凋亡，對多種疾病具有潛在的作用,。Cisplatin（順鉑）供應(yīng)公司

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑，有可能充當磷酸鹽類似物,。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物，是有效的NF-κB信號通路抑制劑,。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細胞的活力并減弱A549細胞的克隆活性。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物,，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性，包括活性,、活性,、增強認知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集,、擴張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護作用比Pifithrin-α強一個數(shù)量級(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。Cisplatin（順鉑）供應(yīng)公司