Baicalin作為一種類黃酮糖苷，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達(dá)。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,，可以來源于。CytochalasinD具有細(xì)胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用,。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合，降低了活細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放，進(jìn)而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以增強(qiáng)神經(jīng)元的活性和功能。江山Stattic抑制劑

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對(duì)非極性物質(zhì)有增溶作用,，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細(xì)胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團(tuán)，分別與伯胺和巰基反應(yīng),。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細(xì)胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng),。常熟LY294002MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的抗瘤活性。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥,。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM,。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy）,，誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,，維持靶點(diǎn)的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的,，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究,。

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細(xì)胞因子,。TNFalpha與其受體結(jié)合，主要是TNFR1和TNFR2,，然后傳遞信號(hào)以實(shí)現(xiàn)炎癥和細(xì)胞死亡等生物學(xué)功能。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng),、侵襲和轉(zhuǎn)移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結(jié)腸炎相關(guān)(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展,。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路,，并能夠促進(jìn)神經(jīng)元替代和腦修復(fù)以應(yīng)對(duì)腦損傷,。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白,，由157個(gè)(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑,，可誘導(dǎo)抗氧化劑基因表達(dá)上調(diào)。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導(dǎo)結(jié)腸細(xì)胞壞死,，并誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡來抑制瘤生長(zhǎng),。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍,。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。這種抑制劑能夠增強(qiáng)MCE的抑制效果,。海安Empagliflozin ( 恩格列凈）

MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的生物活性物質(zhì),，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,。江山Stattic抑制劑

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動(dòng)劑,，對(duì)hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM,。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,，口服活性的，非選擇性Nox抑制劑，對(duì)Nox1,，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM，0.57μM和0.63μM,。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷,。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導(dǎo)激酶(NIK)抑制劑,，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM,。B022可臟免受引起的炎癥,，氧化應(yīng)激和傷害,。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競(jìng)爭(zhēng)性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導(dǎo)致尿液中葡萄糖的排泄,，用于糖尿病(DM)的研究,。Dapagliflozin誘導(dǎo)HIF1表達(dá)并減輕腎臟IR損傷。江山Stattic抑制劑