9-cis-Retinoicacid(ALRT1057),，維生素A的衍生物,，是一種有效的RAR/RXR激動(dòng)劑,。9-cis-Retinoicacid可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有，和神經(jīng)保護(hù)活性,。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于馬來(lái)酸,，能烷基化游離巰基,，是一種不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,。N-Ethylmaleimide特異的抑制線粒體中的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn),。N-Ethylmaleimid對(duì)脯氨酰內(nèi)肽酶有抑制作用,，其IC50值為6.3μM,。N-Ethylmaleimide可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽中的半胱氨酸殘基。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的,。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用,。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號(hào)通路。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）銷售

Arglabin((+)-Arglabin),，從亮綠蒿中分離出的天然產(chǎn)物,，是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性,。Arglabin的抗活性是通過(guò)抑制farnesyl轉(zhuǎn)移酶而RAS原基因來(lái)實(shí)現(xiàn)的,。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質(zhì)體陽(yáng)離子聚合物為主要成分，可高效地對(duì)DNA,、RNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調(diào)人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(hEnSCs)神經(jīng)標(biāo)志物的表達(dá)并促進(jìn)其神經(jīng)分化,。Estradiol可用于,、神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)組織工程的相關(guān)研究。Progesterone是一種類固醇,，可調(diào)節(jié)月經(jīng)周期,，對(duì)懷孕很重要。金華Z-VAD-FMKMCE抑制劑激動(dòng)劑可通過(guò)抑制MCE活性來(lái)減少炎癥反應(yīng),。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號(hào)通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用,。

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物，具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結(jié)合,，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,，IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子,，如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細(xì)胞，濃度為10和100nM時(shí),，分別降解73%和89%Btk,。在停藥時(shí)，應(yīng)逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現(xiàn),。

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質(zhì),，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結(jié)合，具有神經(jīng)保護(hù),、和抗氧化活性,。L-Theanine能透過(guò)血腦屏障，具有口服活性,。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑,。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保護(hù)胃十二指腸粘膜的能力,，還具有抗癲癇和抗氧化活性,。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動(dòng)劑，pEC50值分別為7.32和5.46,。GW9508對(duì)GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右,，對(duì)其他GPCR，激酶,，蛋白酶,，整聯(lián)蛋白和PPAR無(wú)活性。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開放劑,。GW9508具有和抗活性,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有潛力。Ibrutinib (伊布替尼)

MCE抑制劑激動(dòng)劑的作用機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)MCE的活性來(lái)影響相關(guān)生理機(jī)能,。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）銷售

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥,。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM,。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy），誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點(diǎn)的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究,。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽）銷售