Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),，是一種toll樣受體3(TLR3)激動(dòng)劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細(xì)胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動(dòng)劑,，對(duì)人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,，IC50值為0.5-2mM,，抑制HDAC1的活性，(IC50,，400μM),，同時(shí)可誘導(dǎo)HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號(hào)并抑制小細(xì)胞肺(SCLC)細(xì)胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇,、雙相情感障礙、代謝疾病,、HIV和偏等的研究,。MCE抑制劑激動(dòng)劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣，為其設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。鎮(zhèn)江MCC950 sodium

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。Glyphosate靶向并阻斷一種在動(dòng)物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑，莽草酸途徑,，這是植物合成芳香氨基酸所必需的,。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性,。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導(dǎo)的小鼠顆粒細(xì)胞凋亡,。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑，IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動(dòng)物和細(xì)胞模型的病理學(xué),。Etoposide ( 依托泊苷）報(bào)價(jià)MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)代謝性疾病具有治理效果。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號(hào)通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激、抗血小板聚集,、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α)，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對(duì)暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(jí)(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,，可以抑制多種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌的生長(zhǎng)。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細(xì)菌核糖體,，干擾蛋白質(zhì)合成,。Spectinomycindihydrochloride也是td內(nèi)含子RNA的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，Ki為7.2mM,。PF-3644022是一種有效的,，選擇性的,，口服活性的，具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑,，IC50為5.2nM,，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調(diào)節(jié)/激酶(PRAK),，IC50分別為53nM和5.0nM,。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin,，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)劑,，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細(xì)胞類型的病毒(HCoV-229E,、MERS-CoV,、COVID-19)復(fù)制。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠有效抑制MCE活性并促進(jìn)細(xì)胞增殖的化合物,。

ThiametG為有效,，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM,。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質(zhì)中去除O-GlcNAc,。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調(diào)細(xì)胞質(zhì)蛋白并通過線粒體自噬促進(jìn)靶向線粒體更新,。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質(zhì),。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質(zhì)的腎小球區(qū)(ZG)對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或高鉀飲食反應(yīng)而合成和分泌,。Aldosterone活性在細(xì)胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質(zhì)受體(MR)的結(jié)合和,。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑,，在HeLa細(xì)胞中的IC50為0.25μM,。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6細(xì)胞的DNA復(fù)制,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物,。Chloroquine（氯喹）廠家供應(yīng)

MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的多種疾病的作用。鎮(zhèn)江MCC950 sodium

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+,、ATP、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和定量評(píng)估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競(jìng)爭(zhēng)型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性,。鎮(zhèn)江MCC950 sodium