3-Indolepropionicacid是一個(gè)的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM,。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點(diǎn)對UCHL1進(jìn)行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,，用作一種止血劑,，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,，常被用于重度的研究,，具有活性。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力,。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）生產(chǎn)廠家

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化，IC50為5μM,。Carvedilol是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導(dǎo)劑,，可抑制NLRP3炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑，IC50值為3nM,。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分別為5.8和48nM,。Magnetic Stand（磁力架）廠家直銷MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物,。

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平,。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物,，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中,，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)。MCE抑制劑激動劑可以增強(qiáng)神經(jīng)元的活性和功能,。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合，具有高親和力,，并信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2,、PI3K、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對p75NTR受體的親和力低于對TrkB的親和力。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,，在發(fā)育過程中對神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,，這對學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達(dá)于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),，C端帶His標(biāo)簽,。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)MCE信號通路來治理相關(guān)疾病,。宜興Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）

MCE抑制劑激動劑的研究有助于開發(fā)新型藥物治療策略。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）生產(chǎn)廠家

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA),，是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細(xì)胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑,，對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑,，IC50值為0.5-2mM,，抑制HDAC1的活性，(IC50,，400μM),，同時(shí)可誘導(dǎo)HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號并抑制小細(xì)胞肺(SCLC)細(xì)胞的增殖,。Valproicacid可用于癲癇,、雙相情感障礙、代謝疾病,、HIV和偏等的研究,。Doxycycline (hyclate)強(qiáng)力霉素（鹽酸）生產(chǎn)廠家