Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細(xì)胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力,，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體中，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的抗瘤活性,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）多少錢

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性,。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase),?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。ML385哪家正規(guī)MCE抑制劑激動(dòng)劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路。

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,，抑制IKK-2和IKK-1,，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合,。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate）,，用于免疫分析實(shí)驗(yàn),、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、蛋白質(zhì)生化實(shí)驗(yàn)等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究,。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復(fù)合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM,，具有免疫調(diào)節(jié),、、抗腫瘤作用,。Thalidomide可以作為分子膠來增強(qiáng)底物,。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM,，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍,。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá),。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物,。

Rhosinhydrochloride是一種有效的，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結(jié)合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1,，GEF，LARG相互作用,。Rhosinhydrochloride可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強(qiáng)D1中棘神經(jīng)元的可塑性和降低過度興奮性來促進(jìn)應(yīng)激恢復(fù)。A-366是一種高效,、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結(jié)合的輻射保護(hù)劑,，它通過修復(fù)短暫輻射誘導(dǎo)的DNA氧化物種起作用,，也可通過保護(hù)DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平,。Anti-HA Magnetic Beads （Anti-HA 磁珠）供貨報(bào)價(jià)

MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的多種疾病的作用,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）多少錢

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM,。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，通過化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,，可從動(dòng)物腹水、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離,、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,，經(jīng)常用作粘稠劑,，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）多少錢