MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用,。在使用這些藥物時,，需要嚴格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行劑量控制,。臺州Cisplatin（順鉑）

6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導(dǎo)血管生成,。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復(fù)近似野生型活性至ALDH2*2,。MCE抑制劑批發(fā)MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑，IC50值為14nM,。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強烈的細胞周期停滯,，并抑制E2F驅(qū)動的基因表達，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物,。

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量，并增加細胞內(nèi)NAD+,、ATP,、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性,。MCE抑制劑激動劑可以改善認知能力和記憶力。LY294002供應(yīng)價格

這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力,。臺州Cisplatin（順鉑）

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1),，1.1nM(MMP-2),，1.9nM(MMP-3),，0.5nM(MMP-9)，對人皮膚成纖維細胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和活性。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,，作用于平滑肌的鈣通道,，主要擴張周圍動脈，減少外周阻力,，具有長效抗活性,。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的，具有競爭性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。臺州Cisplatin（順鉑）