Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑，可以來源于,。CytochalasinD具有細胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中。MCE抑制劑激動劑是一種用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）直銷

MulberrosideA是桑樹(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一,。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表達,，抑制NALP3,，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化,。MulberrosideA具有和抗細胞凋亡作用,。MulberrosideA對蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50為53.6μM,。Vacuolin-1是一種有效的細胞滲透溶酶體胞吐(lysosomalexocytosis)抑制劑,。Vacuolin-1阻斷了溶酶體Ca2+依賴性的胞吐作用，在不影響再封閉過程的情況下阻止溶酶體內(nèi)容物的釋放,。Vacuolin-1是一種有效的選擇性PIKfyve抑制劑,，通過損害溶酶體成熟來抑制晚期自噬(autophagy)。Cell Counting Kit-8（CCK8)MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機制研究為其藥物設(shè)計和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄,，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑，IC50值為14nM。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種,。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強烈的細胞周期停滯,，并抑制E2F驅(qū)動的基因表達，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡,。染色后，正常細胞基本無熒光,，凋亡細胞呈綠色熒光,。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM,。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細胞的增殖,。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝,，誘導(dǎo)多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑,。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有潛力,。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì),，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導(dǎo)細胞凋亡和細胞周期停滯,，并抑制細胞轉(zhuǎn)移和血管生成。MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。U0126-EtOH生產(chǎn)商

MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應(yīng),。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）直銷

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化,，IC50為5μM,。Carvedilol是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導(dǎo)劑,，可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM,。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM,。G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）直銷