6-Aminocaproicacid(EACA),，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解,。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結合,。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結合生長因子,，能夠誘導血管生成,。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2,。MCE抑制劑激動劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量。Empagliflozin ( 恩格列凈）哪里有賣

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑,，莽草酸途徑,，這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的,，可褪黑受體,。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,，可通過COX-2下調(diào)誘導人肝細胞凋亡,。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,，IC50值為123nM,。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。衢州Tween 80（吐溫80）MCE抑制劑激動劑能夠調(diào)節(jié)細胞周期,，促進細胞凋亡，對多種疾病具有潛在的作用,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化，IC50為5μM,。Carvedilol是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑,，可抑制NLRP3炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,，IC50值分別為5.8和48nM。MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度,。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI),。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉錄,、基因表達,、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉導途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑,。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復制和轉錄并導致細胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361,，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy),。這種激動劑可以增加多巴胺在神經(jīng)元之間的傳遞,，從而提高神經(jīng)系統(tǒng)的活動水平。Erastin批發(fā)價

MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)退行性疾病具有治理潛力,。Empagliflozin ( 恩格列凈）哪里有賣

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數(shù)量,，并增加細胞內(nèi)NAD+、ATP,、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護劑,，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細胞增殖的補充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價結合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性,，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護和抗驚厥活性。Empagliflozin ( 恩格列凈）哪里有賣