Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM,。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體,，KD為6.37uM。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力,。Lycopene是番茄，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑,，IC50值為14nM。Hoechst染料是DNA藍(lán)色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種,。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM,。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強(qiáng)烈的細(xì)胞周期停滯,，并抑制E2F驅(qū)動的基因表達(dá)，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。MCE抑制劑激動劑具有潛在的多種疾病的作用,。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）規(guī)格

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá),。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平,。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。揚(yáng)中ML385該類藥物能夠改善運(yùn)動功能障礙和肌肉僵硬等癥狀。

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體,，能夠抑制EGFR,，SPR方法測得Cetuximab對EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體,。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長因子結(jié)合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的,，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對二價陽離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba),。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC),。

Ilomastat(GM6001)是一種有效,、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1),，1.1nM(MMP-2)，1.9nM(MMP-3),，0.5nM(MMP-9),，對人皮膚成纖維細(xì)胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用,，也具有抗氧化作用和活性。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,，作用于平滑肌的鈣通道,，主要擴(kuò)張周圍動脈，減少外周阻力,，具有長效抗活性。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護(hù)HKCs免受ATP耗盡和恢復(fù)所誘發(fā)的凋亡,。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究。Nitisinone是一種口服有效的,，具有競爭性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,，其IC50值為173nM,。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進(jìn)酪氨酸的積累。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。MCE抑制劑激動劑是一種用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物,。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有,、止痛、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細(xì)胞周期,。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物。揚(yáng)中ML385

MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制MCE活性的藥物,。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）規(guī)格

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍,。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá),。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）規(guī)格