Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,，對酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細(xì)胞中脂質(zhì)體中的GSDMD孔形成,，炎性體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和IL-1β分泌,。雙硫侖+Cu2+可增加細(xì)胞內(nèi)ROS水平，引發(fā)卵巢干細(xì)胞凋亡,。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實(shí)的天然交聯(lián)劑,。Genipin抑制細(xì)胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2)。Genipin具有多種生物活性,，包括蛋白質(zhì)調(diào)節(jié),，抗，癥,，免疫抑制,，抗血栓形成和對海馬神經(jīng)元的保護(hù)。Genipin也可用于2型糖尿病研究,。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，能夠抑制蛋白質(zhì)的合成。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種新型的藥物,，具有廣泛的應(yīng)用前景,，對人類健康具有重要的意義。靖江Venetoclax (維奈妥拉）

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達(dá)。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑，可以來源于,。CytochalasinD具有細(xì)胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放，進(jìn)而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中。舟山Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡來抑制瘤生長,。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑,，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究,。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM),。具有和免疫調(diào)節(jié)作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導(dǎo)致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI),。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM,、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄、基因表達(dá),、細(xì)胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑,。Oxaliplatin會導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。Oxaliplatin以時(shí)間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361,，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)。MCE抑制劑激動(dòng)劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學(xué)功能,。

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質(zhì)過氧化，IC50為5μM,。Carvedilol是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導(dǎo)劑,，可抑制NLRP3炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,，不可逆的,，選擇性PI3K抑制劑，IC50值為3nM,。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分別為5.8和48nM,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。永康Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

MCE抑制劑激動(dòng)劑可以調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化,、凋亡等重要生物學(xué)過程,。靖江Venetoclax (維奈妥拉）

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細(xì)胞中是一種潛在的凋亡誘導(dǎo)劑,，而不影響非腫瘤細(xì)胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護(hù)劑,。Rebamipide通過誘導(dǎo)COX-2的表達(dá)來增強(qiáng)內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護(hù)胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細(xì)胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護(hù),、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃*的研究,。靖江Venetoclax (維奈妥拉）