Staurosporine是一種有效,，ATP競爭性的,，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC,，PKA,，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM,，15nM,，2nM，3nM,。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM,。Staurosporine是一個(gè)凋亡誘導(dǎo)劑,。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體,。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑,，可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑,，抑制喹喹啉誘導(dǎo)的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM,，而對mGlu5a的IC50值大于100μM,。LY367385hydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)，抗驚厥和抗癲癇作用,。MCE抑制劑激動劑可能對神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有潛力,。海安ATP（腺苷三磷酸）

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物,。NF-κB-IN-1，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑,。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物,，普遍存在于芍藥科植物中，具有多種生物活性,，包括活性,、活性、增強(qiáng)認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙,、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集、擴(kuò)張血管和降低血液粘度,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強(qiáng)一個(gè)數(shù)量級(ED50=30nM),。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化。CCCP廠商長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導(dǎo)致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生,。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑,，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究,。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM),。具有和免疫調(diào)節(jié)作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導(dǎo)致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效,。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化,。MCE抑制劑激動劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量。

FGF-2/bFGF是成纖維細(xì)胞因子家族的成員,，參與骨的愈合,、軟骨修復(fù)、骨修復(fù)和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進(jìn)劑,，能加速細(xì)胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程,。例如，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號促進(jìn)軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的退化和修復(fù)。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長,、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白，全長154個(gè)氨基酸，不帶標(biāo)簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,，為四吡咯的前體。Spermine(NSC268508)作為一個(gè)直接的自由基清除劑,，能夠保護(hù)DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平,。Z-VAD-FMK廠家直供

MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度,。海安ATP（腺苷三磷酸）

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,，EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì),，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑,。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯,，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成,。海安ATP（腺苷三磷酸）