Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+、ATP,、ROS水平,。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑,，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和定量評估缺氧,。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑,。NBQX具有神經(jīng)保護(hù)和抗驚厥活性,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物。Lipopolysaccharides ( 脂多糖）生產(chǎn)廠家

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué),，從而防止有絲分裂并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強(qiáng)CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導(dǎo)細(xì)胞遷移小體的分泌,。句容Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）長期使用MCE抑制劑激動(dòng)劑可能會(huì)導(dǎo)致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生,。

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。

Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體,，KD為0.393nM,。Omalizumab結(jié)合人FcγRIIb受體，KD為6.37uM,。Omalizumab具有用于持續(xù)性過敏性研究的潛力,。Lycopene是番茄，番茄產(chǎn)品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用,。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑，IC50值為14nM,。Hoechst染料是DNA藍(lán)色熒光染料,，Hoechst33342是其中一種。YKL-5-124是一種有效的,、選擇性不可逆CDK7共價(jià)抑制劑,，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上,，并且對CDK12和CDK13沒有活性,。YKL-5-124誘導(dǎo)強(qiáng)烈的細(xì)胞周期停滯，并抑制E2F驅(qū)動(dòng)的基因表達(dá),，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態(tài)幾乎沒有影響,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種新型的藥物,，具有廣泛的應(yīng)用前景，對人類健康具有重要的意義,。Bortezomib ( 硼替佐米）供貨價(jià)格

MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制MCE活性的藥物,。Lipopolysaccharides ( 脂多糖）生產(chǎn)廠家

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL,，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性，共價(jià)的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM,。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性,。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細(xì)胞通透性IP3R抑制劑,。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1,、V2和V3),。Lipopolysaccharides ( 脂多糖）生產(chǎn)廠家