Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質(zhì)有增溶作用,，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細(xì)胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團(tuán),，分別與伯胺和巰基反應(yīng)。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細(xì)胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng),。MCE抑制劑激動劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣，為其設(shè)計和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。太倉Tween 80（吐溫80）

CytochalasinB是一種能透過細(xì)胞的,，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結(jié)合，擾亂肌動蛋白聚合物的形成,，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM,。CytochalasinB抑制細(xì)胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子,，與IGF受體結(jié)合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織、平滑肌,、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等,，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護(hù)的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,，ALK4和ALK7的抑制劑,，能夠抑制ALK5，ALK4和ALK7誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,，IC50值分別為12nM,，45nM和7.5nM。太倉Tween 80（吐溫80）MCE抑制劑激動劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路,。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性,。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作,。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬（autophagy）,，誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取,，維持靶點(diǎn)的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的,，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成,，可用于乳腺的研究,。MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性。

MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡,。染色后,，正常細(xì)胞基本無熒光，凋亡細(xì)胞呈綠色熒光,。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑,。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細(xì)胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑,。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝，誘導(dǎo)多種細(xì)胞凋亡,。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進(jìn)Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強(qiáng)自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導(dǎo)致耐藥性和依賴性的產(chǎn)生,。Necrosulfonamide

這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力,。太倉Tween 80（吐溫80）

Insulin(human)是一種多肽，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平,。ML141(CID-2950007)是一種高效,、變構(gòu)、選擇性,、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性,。ML141在多個細(xì)胞系中沒有顯示細(xì)胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進(jìn)銅死亡(cuproptosis),。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,，抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑,，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究,。太倉Tween 80（吐溫80）