GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑,，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿,。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑,。Conophylline能抑制HSC,，誘導其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽,，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關鍵作用,。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的,，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物,。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針，可對線粒體膜電位進行特異性識別,，從而附著在線粒體中,，并產(chǎn)生明亮熒光，在一定濃度下,，羅丹明類染料對細胞具有低毒性,，因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體,。這種抑制劑能夠增強MCE的抑制效果,。蘭溪RSL3

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑，對酒精具有急性敏感性,。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質(zhì)體中的GSDMD孔形成,，炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內(nèi)ROS水平,，引發(fā)卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯(lián)劑,。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2),。Genipin具有多種生物活性，包括蛋白質(zhì)調(diào)節(jié),，抗,，癥，免疫抑制,，抗血栓形成和對海馬神經(jīng)元的保護,。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，能夠抑制蛋白質(zhì)的合成,。Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）現(xiàn)價MCE抑制劑激動劑的研究有助于開發(fā)新型藥物***策略。

KN-62是一種選擇性的,、可逆的鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑,，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調(diào)蛋白結合位點結合,。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑,，IC50約為15nM,。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑，具有口服活性,。Isoprenaline具有的外周血管擴張,、支氣管擴張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究,。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑,。Flecainide阻斷心臟快速內(nèi)向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD),。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力,。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉錄,、基因表達、細胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉導途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復制和轉錄并導致細胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy),。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導,，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達,。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化,。MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性,。Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）現(xiàn)價

MCE抑制劑激動劑的化學結構多樣，為其設計和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。蘭溪RSL3

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。蘭溪RSL3