8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效,、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細胞的凋亡和自噬,，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達,，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程。在停藥時,，應(yīng)逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現(xiàn),。鹽城SP600125

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic),。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平,，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑,，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,，IC50值分別為88nM和92nM。太倉Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應(yīng),。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性,。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase),?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。

Insulin(human)是一種多肽，調(diào)節(jié)血液中的葡萄糖水平,。ML141(CID-2950007)是一種高效,、變構(gòu)、選擇性,、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑,。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現(xiàn)出低的微極性和選擇性,。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性,。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進銅死亡(cuproptosis),。Elesclomol特異性結(jié)合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈,，抑制FDX1介導(dǎo)的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應(yīng)激誘導(dǎo)劑，可誘導(dǎo)細胞凋亡,。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導(dǎo)劑,。Elesclomol可用于Menkes和相關(guān)的遺傳性銅缺乏癥研究。MCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學(xué)功能,。

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達,。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細胞凋亡,，將*細胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調(diào)節(jié)殺蟲劑,，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性,。MCE抑制劑激動劑是一種用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物。鹽城SP600125

MCE抑制劑激動劑能夠有效地抑制細胞增殖和轉(zhuǎn)移,，具有潛在的應(yīng)用價值,。鹽城SP600125

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM,。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA，可從動物腹水,、血清,、細胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,，經(jīng)常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定,。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細胞系HEK293,、細胞系U87和HeLa的自噬(autophagy),。鹽城SP600125