Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內源性PGs的產生(特別是胃內PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。MCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學功能。SB 202190生產商

SHP099hydrochloride是有效,，選擇性,，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM,。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑,。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學,，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,，增強CRISPR/Cas9的活性,。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物,。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis),。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌,。SB 202190生產商MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀,。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉錄,、基因表達、細胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉導途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復制和轉錄并導致細胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy),。

Rhosinhydrochloride是一種有效的，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑,，能特異性的結合RhoA,，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM,，但不與Cdc42或Rac1,，GEF,，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡,。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復,。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉移酶G9a抑制劑,，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM,。A-366比其他21種甲基轉移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM),。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力,，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑,，它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用,，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。這種抑制劑能夠增強MCE的抑制效果,。

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網格蛋白依賴性內吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質交聯(lián)劑,。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應,。MCE抑制劑激動劑可通過調節(jié)MCE信號通路來治理相關疾病,。慈溪Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽）

這些藥物通過增加多巴胺水平來改善注意力和專注力。SB 202190生產商

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性,。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產生的內源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。SB 202190生產商