Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖,，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應(yīng)用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑,。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑,，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker,，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團,，分別與伯胺和巰基反應(yīng)。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導(dǎo)抗原特異性免疫反應(yīng),。MCE抑制劑激動劑可以改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量,。緩聚劑供應(yīng)商

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,、基因表達、細胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細胞自噬(autophagy),。揚州DorsomorphinMCE抑制劑激動劑可以調(diào)節(jié)細胞增殖,、分化,、凋亡等重要生物學(xué)過程。

PCI-34051是一種有效的選擇性的HDAC8抑制劑,，IC50為10nM,。Chloramphenicol是一種口服有效的廣譜(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性,。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299細胞中氧不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄因子和缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α),。Chloramphenicol可抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平，終降低VEGF的釋放,。Chloramphenicol可用于厭氧菌和肺研究,。3-TYP是一種選擇性的SIRT3抑制劑，IC50值為16nM,比對SIRT1和SIRT2的選擇性強,，IC50值分別為88nM和92nM,。

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結(jié)合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究,。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力,。TPEN誘導(dǎo)DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中,，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。在使用這些藥物時,，需要嚴格按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行劑量控制。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體,。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物,，是一種,，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究,。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的,。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉(zhuǎn)運體的藥物,。上海Erastin

MCE抑制劑激動劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度。緩聚劑供應(yīng)商

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑,，可特異性抑制RNaseA,、B、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割，并可用于消化GST標記的蛋白,。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質(zhì)細胞的神經(jīng)毒性。緩聚劑供應(yīng)商