Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用，例如抗氧化活性,，降血脂,，,，抑制細(xì)胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個(gè)選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,，對(duì)DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動(dòng)劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對(duì)ERα的相對(duì)結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動(dòng)劑，IC50值為2.3nM,。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種能夠抑制MCE活性的化合物,，具有重要的藥理學(xué)作用,。MCE緩聚劑供貨價(jià)格

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對(duì)GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究,。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物,，導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對(duì)禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對(duì)磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）供應(yīng)價(jià)格該MCE抑制劑激動(dòng)劑在體內(nèi)顯示出良好的生物利用度和藥代動(dòng)力學(xué)特性。

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA)，是一種toll樣受體3(TLR3)激動(dòng)劑,。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細(xì)胞外dsRNA的作用,。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動(dòng)劑,，對(duì)人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL,。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑，IC50值為0.5-2mM,，抑制HDAC1的活性,，(IC50,，400μM)，同時(shí)可誘導(dǎo)HDAC2的降解,。ValproicacidNotch1信號(hào)并抑制小細(xì)胞肺(SCLC)細(xì)胞的增殖。Valproicacid可用于癲癇,、雙相情感障礙、代謝疾病,、HIV和偏等的研究。

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號(hào)通路劑，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì)，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物,，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯,，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。MCE抑制劑激動(dòng)劑可能對(duì)心血管疾病具有保護(hù)作用,。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,，IC50值為105nM，而對(duì)DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路,；Asiaticoside具有抗氧化、,、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑,，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑，IC50為30nM,，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)。MCE抑制劑激動(dòng)劑可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡來抑制瘤生長,。Necrostatin-1供應(yīng)價(jià)格

在停藥時(shí)，應(yīng)逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現(xiàn),。MCE緩聚劑供貨價(jià)格

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體，能夠抑制EGFR,，SPR方法測(cè)得Cetuximab對(duì)EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對(duì)FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體,。Bemarituzumab阻止成纖維細(xì)胞生長因子結(jié)合和FGFR2b,。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore),，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對(duì)二價(jià)陽離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin(SQ23377)促進(jìn)細(xì)胞凋亡,。Ionomycin(SQ23377)還誘導(dǎo)蛋白激酶C(PKC)。MCE緩聚劑供貨價(jià)格