GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿,。Conophylline是胰腺細(xì)胞分化的誘導(dǎo)劑,。Conophylline能抑制HSC，誘導(dǎo)其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物,。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針,，可對線粒體膜電位進(jìn)行特異性識別，從而附著在線粒體中,，并產(chǎn)生明亮熒光,，在一定濃度下，羅丹明類染料對細(xì)胞具有低毒性,，因此普遍用于檢測動物細(xì)胞,、植物細(xì)胞以及微生物中的線粒體。在停藥時,，應(yīng)逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現(xiàn),。啟東ATP（腺苷三磷酸）

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑，有研究阿爾茲海默癥的潛能,。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進(jìn)行不可逆地修飾,。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K，用作一種止血劑,，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究,。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究,，具有活性,。永康BAPTA-AMMCE抑制劑激動劑的作用機制是通過調(diào)節(jié)MCE的活性來影響相關(guān)生理機能。

Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,，堿性磷酸酶和一些ATP酶的抑制劑,，有可能充當(dāng)磷酸鹽類似物。NF-κB-IN-1,，一種4-亞芳基姜黃素類似物,，是有效的NF-κB信號通路抑制劑。NF-κB-IN-1直接抑制IKK來阻斷NF-κB的,。NF-κB-IN-1可有效抑制肺細(xì)胞的活力并減弱A549細(xì)胞的克隆活性,。Paeoniflorin是一種heatshockprotein誘導(dǎo)化合物，普遍存在于芍藥科植物中,，具有多種生物活性,，包括活性、活性,、增強認(rèn)知能力和減弱學(xué)習(xí)障礙、抗氧化應(yīng)激,、抗血小板聚集,、擴張血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),，是細(xì)胞通透性的p53抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic對暴露于Etoposide的皮層神經(jīng)元的保護(hù)作用比Pifithrin-α強一個數(shù)量級(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作為p53轉(zhuǎn)錄后活性抑制劑,。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15殘基磷酸化,。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM,。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑,，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細(xì)胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應(yīng)劑,。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2,，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用,。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細(xì)胞中的生物學(xué)作用,。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑,，與水反應(yīng)后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導(dǎo)致雜草的白化和死亡,。Benzobicyclon對禾本科,、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草,。MCE抑制劑激動劑可能對心血管疾病具有保護(hù)作用,。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4,、ALK5和ALK7活性有抑制作用,，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM,。SB-431542還能抑制TGF-β誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,、基因表達(dá)、細(xì)胞凋亡和生長抑制,。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究,。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導(dǎo)致DNA交聯(lián)損傷,，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并導(dǎo)致細(xì)胞死亡,。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細(xì)胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM,。Oxaliplatin可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy),。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)MCE活性來改善代謝性疾病。嵊州MCE抑制劑

該MCE抑制劑激動劑在體內(nèi)顯示出良好的生物利用度和藥代動力學(xué)特性,。啟東ATP（腺苷三磷酸）

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑,，IC50值為105nM，而對DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物,，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中，通過活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII,，抑制TGF-β/Smad信號通路；Asiaticoside具有抗氧化,、,、抗?jié)兊裙πАroteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1,。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑，具有用于帕金森病研究的潛力,。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy),。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá)。啟東ATP（腺苷三磷酸）