Ilomastat(GM6001)是一種有效、廣譜的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)抑制劑，能夠抑制MMP的活性,，IC50值分別為1.5nM(MMP-1),，1.1nM(MMP-2),，1.9nM(MMP-3),，0.5nM(MMP-9)，對人皮膚成纖維細胞膠原酶(MMP-1)的Ki值為0.4nM,。(±)-Carnitinechloride有D和L兩種異構(gòu)體,。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和活性,。Lacidipine是一種口服有效的和具有高度選擇性的L型鈣離子通道阻滯劑,，作用于平滑肌的鈣通道，主要擴張周圍動脈,，減少外周阻力,，具有長效抗活性。Lacidipine通過調(diào)節(jié)caspase-3途徑來保護HKCs免受ATP耗盡和恢復所誘發(fā)的凋亡,。Lacidipine可用于,，和急性腎臟損傷的研究,。Nitisinone是一種口服有效的，具有競爭性和可逆性的4-羥苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制劑,，其IC50值為173nM。Nitisinone能以劑量依賴的方式促進酪氨酸的積累,。Nitisinone可用于遺傳性酪氨酸血癥1型(HT-1)(罕見的遺傳性疾病)和白化病的研究,。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)細胞凋亡來抑制瘤生長。昆山Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

Baicalin作為一種類黃酮糖苷,，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑,。Baicalin降低NF-κB表達。GinsenosideRh2誘導caspase-8和caspase-9活化,。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導細胞凋亡,。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑，可以來源于,。CytochalasinD具有細胞滲透活性,。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合,，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率,。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放，進而減少環(huán)境中survivin的量,。CytochalasinD誘導Yap磷酸化,，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中。Doxycycline (hyclate)強力霉素（鹽酸）規(guī)格MCE抑制劑激動劑可以改善認知能力和記憶力,。

Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑,，有研究阿爾茲海默癥的潛能,。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑,，IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑,。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K,，用作一種止血劑,，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物,，常被用于重度的研究,，具有活性。MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制MCE活性的化合物,，具有重要的藥理學作用,。

CytochalasinB是一種能透過細胞的，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結(jié)合,，擾亂肌動蛋白聚合物的形成,，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移,。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織,、淋巴組織、生殖組織,、平滑肌,、內(nèi)皮細胞和骨骼等，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,，ALK4和ALK7的抑制劑，能夠抑制ALK5,，ALK4和ALK7誘導的轉(zhuǎn)錄,，IC50值分別為12nM，45nM和7.5nM,。MCE抑制劑激動劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號通路,。興化Tween 80（吐溫80）

MCE抑制劑激動劑是一種能夠有效抑制MCE活性并促進細胞增殖的化合物。昆山Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,，并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質(zhì)細胞的神經(jīng)毒性,。昆山Doxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）