Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對非極性物質(zhì)有增溶作用,，廣泛應用于疏水物的釋放,。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用,。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成,。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM,。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑,，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團,，分別與伯胺和巰基反應,。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應,。MCE抑制劑激動劑能夠抑制細胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝,，對肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用。泰州3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

FGF-2/bFGF是成纖維細胞因子家族的成員,，參與骨的愈合,、軟骨修復、骨修復和神經(jīng)再生,。FGF-2也是一種有絲分裂促進劑,，能加速細胞增殖。FGF-2通過特異性靶向酪氨酸激酶受體,，F(xiàn)GF/FGFR信號通路來調(diào)控免疫過程,。例如，F(xiàn)GF-2參與JAK-STAT信號通路來調(diào)控軟骨代謝,，也ERK信號促進軟骨再生,。FGF-2結(jié)合FGFR1/3分別促進關節(jié)軟骨的退化和修復。FGF-2還是GBM中已知的致因子,，有助于膠質(zhì)瘤生長,、血管化。重組人堿性FGF/bFGF蛋白(154a.a),，是由E.coli大腸桿菌產(chǎn)生的重組蛋白,，全長154個氨基酸，不帶標簽,。5-Aminolevulinicacidhydrochloride(5-ALAhydrochloride)是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體,，為四吡咯的前體,。Spermine(NSC268508)作為一個直接的自由基清除劑，能夠保護DNA免受自由基的攻擊,。Spermine具有抗病毒作用,。臺州Magnetic Stand（磁力架）MCE抑制劑激動劑的研究有助于揭示MCE信號通路的生物學功能。

Cetuximab(C225)是一種人源IgG1單克隆抗體,，能夠抑制EGFR,，SPR方法測得Cetuximab對EGFR的Kd值為0.201nM；Cetuximab具有高效的抗腫瘤作用,。Bemarituzumab是一種針對FGFR2b(一種FGF受體)的的人源化IgG1單克隆抗體,。Bemarituzumab阻止成纖維細胞生長因子結(jié)合和FGFR2b。Bemarituzumab具有用于研究的潛力,。Ionomycin(SQ23377)是一種有效的,，選擇性的鈣離子載體(calciumionophore)，也是一種由Streptomycesconglobatus產(chǎn)生的,。Ionomycin(SQ23377)對二價陽離子具有高度特異性(Ca>Mg>Sr=Ba),。Ionomycin(SQ23377)促進細胞凋亡。Ionomycin(SQ23377)還誘導蛋白激酶C(PKC),。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一種部分非競爭性的細胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制劑,，可抑制從人膠質(zhì)瘤細胞和牛心肌細胞中分離純化的CcO的活性，IC50值分別為18.93μM和31.82μM,。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,，為HMGB1的拮抗劑，有用于,、糖尿病等研究的潛力,。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一種蛋白酶受體-2(PAR-2)激動劑。TexasRed(Sulforhodamine101)是一種兩性羅丹明紅色熒光染料(excitation/emission:586/605nm),。TexasRed被用于研究神經(jīng)元形態(tài),，并作為星形膠質(zhì)細胞的細胞類型選擇性熒光標記物，在體內(nèi)和切片制備中都有應用,。儲存方式：避光,。MCE抑制劑激動劑通過調(diào)節(jié)MCE信號通路，能夠抑制炎癥反應和免疫應答,。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑,。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter),，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy）,，誘導HL-60細胞凋亡（apoptosis）,。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用,。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色,。Letrozole(CGS20267)是一種有效的,，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑,，IC50值為11.5nM,。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究,。MCE抑制劑激動劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物設計和開發(fā)提供了新的思路和方法,。江山Sorafenib (索拉非尼)

MCE抑制劑激動劑是一種重要的生物活性物質(zhì)，在細胞信號轉(zhuǎn)導中發(fā)揮關鍵作用,。泰州3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。泰州3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）