Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑,。Carvedilol抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,，IC50為5μM,。Carvedilol是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導(dǎo)劑,，可抑制NLRP3炎性體,。蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細(xì)胞或組織提取物用來(lái)增加蛋白穩(wěn)定性,。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,，不可逆的，選擇性PI3K抑制劑,，IC50值為3nM,。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成，并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3，IC50值分別為5.8和48nM,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可用于治理炎癥性疾病,。Rosiglitazone (羅格列酮）廠家供應(yīng)

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM,，而對(duì)DDR2的IC5050為413nM,。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞中,，通過(guò)活化Smad7,，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號(hào)通路,；Asiaticoside具有抗氧化,、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物,，依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB),。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護(hù)劑,，具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑,，IC50為30nM,，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過(guò)與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性,，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達(dá),。臨海Thymidine該類藥物能夠改善運(yùn)動(dòng)功能障礙和肌肉僵硬等癥狀。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放,。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號(hào)通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究,。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的,，抗浮腫和退熱作用。

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜,，可以抑制多種革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌的生長(zhǎng),。Spectinomycindihydrochloride通過(guò)特異靶向細(xì)菌核糖體,，干擾蛋白質(zhì)合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內(nèi)含子RNA的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,，Ki為7.2mM,。PF-3644022是一種有效的，選擇性的,，口服活性的,，具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑，IC50為5.2nM,，Ki為3nM,。PF-3644022還抑制MK3和p38調(diào)節(jié)/激酶(PRAK)，IC50分別為53nM和5.0nM,。PF-3644022有效抑制TNFα的產(chǎn)生并具有作用,。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)劑,，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑,。Thapsigargin能有效抑制不同細(xì)胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV,、COVID-19)復(fù)制,。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以有效地調(diào)節(jié)MCE信號(hào)通路。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá),。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導(dǎo)細(xì)胞細(xì)胞中EIF2A的磷酸化。MCE抑制劑激動(dòng)劑可以減少神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重程度,。海門Erastin

MCE抑制劑激動(dòng)劑具有潛在的抗瘤活性,。Rosiglitazone (羅格列酮）廠家供應(yīng)

腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是屬于NGF-β家族的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,。BDNF可以與其受體TrkB結(jié)合，具有高親和力,，并信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)(IRS1/2,、PI3K、Akt),。BDNF也可以與p75NTR結(jié)合,，但對(duì)p75NTR受體的親和力低于對(duì)TrkB的親和力。BDNF是一種神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)劑,，在發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元群的成熟,、存活和分化至關(guān)重要。BDNF還參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元可塑性,，這對(duì)學(xué)習(xí)和記憶功能至關(guān)重要,。BDNF表達(dá)于系統(tǒng)。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一種由HEK293產(chǎn)生的重組小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A),，C端帶His標(biāo)簽,。Rosiglitazone (羅格列酮）廠家供應(yīng)