酶聯免疫吸附試驗為免疫學中的經典實驗，通常其基本原理是：首先將一抗體包被到某固相載體表面,，再將另一抗體與某酶連接成酶標抗體。在測定時,，把受檢標本和酶標抗體按不同的步驟與包被抗體結合形成復合物,。洗滌除去復合物以外的物質，結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例,。加入酶反應的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,，故可根據顏色反應的深淺進行定性或定量分析,。由于酶的催化效率很高，故可極大地放大反應效果,，從而使測定方法達到很高的敏感度,。Elisa 試劑盒可檢測特定蛋白標志物。東陽乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

人粒細胞集落刺激因子受體試劑盒：本試劑盒采用夾心法酶聯免疫吸附法,，用于體外定量分析人血清,、血漿、細胞裂解液或細胞培養(yǎng)上清中G-CSF-R的含量,。預先包被的抗體為G-CSF-R單克隆抗體,，檢測相抗體也為G-CSF-R單克隆的抗體，經生物素標記,。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應,；經過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成比較終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的G-CSF-R呈正相關,。舟山Elisa試劑盒Elisa試劑盒廣泛應用于醫(yī)學、生物科學研究和食品安全等領域,。

小鼠島樣生長因子結合蛋白：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器,，并經常校對其準確性,，以避免針眼。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),，可以請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,，計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。6．底物請避光保存。

再加入酶標記的抗原或抗體,，也通過反應而結合在固相載體上,。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,，底物被酶催化成為有色產物,，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析,。由于酶的催化效率很高,，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度,。ELISA可用于測定抗原,，也可用于測定抗體。然而,，影響Elisa試驗結果的因素很多,，故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。Elisa 試劑盒可檢測樣本中的特殊抗原,。

化學小分子由于其分子量小,，免疫原性差，同系物多等特征,，使得免疫檢測試劑盒的開發(fā)難度往往比較大,，好的小分子免疫檢測試劑盒更是難以獲得。武漢云克隆科技股份有限公司,，從成立之初就將小分子檢測試劑盒作為自己的特色項目進行開發(fā),，先后對小分子改造和偶聯技術、小分子免疫技術以及同系物篩選技術等做了近10年的開發(fā)和積累,，在小分子改造,、免疫,，以及抗體制備方面形成了具有自己特色的技術體系。全球有名生化試劑搜索網站CiteAb頒發(fā)的“很好的ELISA試劑盒供應商”云克隆SCI引用文獻突破20000+篇,。Elisa試劑盒的檢測結果需要進行標準化處理和解讀,。建德單核細胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Elisa 試劑盒在基因表達研究中有應用。東陽乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

小鼠硫氧還蛋白還原酶TrxRELISA試劑盒：1.加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘,。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制），37℃,，60分鐘,。小鼠酸脫氫酶試劑盒注意事項：嚴格按照相關規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。東陽乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)