Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細菌蛋白質的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究,。Carvedilol 是一種多用途降壓劑,，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。揚州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化,，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑,。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性,。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,，具有細胞滲透性的PI3K劑,。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白，但不能單獨結合GST,。東陽Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質A/G磁珠）Cytochalasin D 具有細胞滲透活性,。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現出作用。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑,，結合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要,。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy)。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM,。

近年來，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多,。許多*細胞依賴于線粒體的鈣信號來維持其增殖和生存,。MCE抑制劑通過降低線粒體內鈣的濃度，能夠抑制*細胞的增殖和誘導其凋亡,。此外,，MCE抑制劑還可能通過影響**微環(huán)境中的細胞間信號傳遞,，進一步抑制**的生長和轉移。在一些**模型中,，MCE抑制劑與傳統化療藥物聯合使用,，顯示出協同增效的作用。這為**的綜合***提供了新的思路,，未來的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評估其臨床效果上,。MCE抑制劑激動劑的作用機制是通過調節(jié)MCE的活性來影響相關生理機能。湖州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質A/G磁珠）

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。揚州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質細胞毒性和小膠質細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產生的內源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。揚州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）