Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究,。Carvedilol 是一種多用途降壓劑，有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究,。揚(yáng)州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑,。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變,。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能,。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下,，Kd為60.5nM,，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力,。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的,，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白,，但不能單獨(dú)結(jié)合GST,。東陽Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）Cytochalasin D 具有細(xì)胞滲透活性。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2，4,，15nM,。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑，結(jié)合β2,，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7,，49.5和611nM,。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素,，對免疫功能很重要,。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結(jié)合共價捕獲DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉(zhuǎn)表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導(dǎo)細(xì)胞自噬(autophagy)。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM,。

近年來，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多,。許多*細(xì)胞依賴于線粒體的鈣信號來維持其增殖和生存,。MCE抑制劑通過降低線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡,。此外，MCE抑制劑還可能通過影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號傳遞,，進(jìn)一步抑制**的生長和轉(zhuǎn)移,。在一些**模型中，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用,，顯示出協(xié)同增效的作用,。這為**的綜合***提供了新的思路，未來的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評估其臨床效果上,。MCE抑制劑激動劑的作用機(jī)制是通過調(diào)節(jié)MCE的活性來影響相關(guān)生理機(jī)能,。湖州Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。揚(yáng)州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性,。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿,，常用作,。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)?？固匦?。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌,。揚(yáng)州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）