PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,，并具有活性,。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),，具有優(yōu)越的抗活性,。Fluzoparib選擇性地抑制同源重組修復(HR)缺陷細胞的增殖，并使HR缺陷細胞對細胞毒物敏感,。Fluzoparib在體內(nèi)具有良好的藥代動力學特性,，可用于研究。β-Phellandrene是從Carumpetroselinum中通過分餾獲得的,。β-Phellandrene可用于精油添加劑,。Taurine是一種含硫氨基酸和一種參與細胞體積調(diào)節(jié)的有機滲透劑，為膽汁鹽的形成提供底物,，并在調(diào)節(jié)細胞內(nèi)游離鈣濃度方面發(fā)揮作用,。Taurine有脂肪細胞自噬(autophagy)的能力。MCE抑制劑激動劑可通過抑制MCE活性來減少炎癥反應,。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠商

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結合,，參與單核/巨噬細胞的增殖,，破骨細胞的誘導，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍,。Tanespimycin消耗細胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑,。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化,。Magnetic Stand（磁力架）廠商Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM,。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究。

MCE激動劑在**研究中也顯示出獨特潛力,。*細胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過增強線粒體鈣攝取,，MCE激動劑可以調(diào)節(jié)*細胞的能量代謝，誘導細胞凋亡,。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，破壞*細胞的能量平衡,，抑制其生長,。此外，MCE激動劑還可通過調(diào)節(jié)**微環(huán)境中的鈣信號,，抑制**血管生成和轉(zhuǎn)移,。這些特性使其成為*****領域的研究熱點。MCE抑制劑與激動劑在疾病***中可能具有互補作用,。例如,，在缺血再灌注損傷中，激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝,；而在晚期,，抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷。此外,，在*****中,，激動劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過調(diào)節(jié)不同細胞類型的鈣信號，增***果并減少副作用,。未來,，隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解，MCE激動劑與抑制劑的聯(lián)合應用有望為多種疾病的***提供新的策略,。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。

MCE激動劑通過增強線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,，從而改善細胞功能。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取,，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成,。這一功能在***線粒體功能障礙相關疾病中具有重要意義,。在心肌缺血再灌注損傷中，MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取,，改善能量代謝,，保護細胞免受損傷。此外,，MCE激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在細胞增殖,、分化和凋亡中的作用，為疾病機制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂,。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài),，可能對神經(jīng)細胞具有保護作用。例如,，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷,，延緩疾病進展。研究表明,，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝,，減少氧化應激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護作用。盡管目前相關研究仍處于早期階段,，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。MCE抑制劑激動劑可以減輕神經(jīng)病變引起的疼痛。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）生產(chǎn)商家

MCE抑制劑激動劑可以調(diào)節(jié)細胞增殖,、分化,、凋亡等重要生物學過程。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠商

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,，其以高親和力與HER2選擇性結合,。Trastuzumab可用于HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。TPEN對Zn2+具有高親和力,，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis),。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子,。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪?；o酶A轉(zhuǎn)運到線粒體中，通過β-氧化降解,。L-Carnitine是一種抗氧化劑,。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag（磁珠）廠商