Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑,。Verapamil能也抑制CYP3A4,，并可用于,，心律不齊和心絞痛的研究。Vancomycin hydrochloride 還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成,。杭州Forskolin（毛喉素）

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑,，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì),，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑,。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用,。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物，也是一種有效的Nrf2抑制劑,。Luteolin具有和特性,，可在人類多種細(xì)胞系(包括非小肺細(xì)胞)中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成,。連云港ATP（腺苷三磷酸）Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割,，并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性，可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,，可對抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性,。

MCE抑制劑（Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors）是一類靶向特定生物分子的藥物，主要用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞功能,。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程,，影響基因的轉(zhuǎn)錄活性，從而在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用,。這些抑制劑在,、神經(jīng)退行性疾病和其他病理狀態(tài)中顯示出潛在的效果。近年來,，隨著對表觀遺傳學(xué)的深入研究,，MCE抑制劑逐漸成為藥物開發(fā)的熱點(diǎn)。研究表明,，MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號通路,，促進(jìn)細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等生物學(xué)過程,，為疾病的提供了新的思路,。MCE抑制劑激動劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣，為其設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供了廣闊的空間,。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效,、低宿主毒性的特點(diǎn),，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬,，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達(dá),，具有抗氧化活性,，能抑制細(xì)胞的糖酵解過程。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑，IC50 值為 123 nM,。ML385采購

MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機(jī)制研究為其藥物設(shè)計(jì)和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。杭州Forskolin（毛喉素）

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用,，例如抗氧化活性,，降血脂，,，抑制細(xì)胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究,。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑,，IC50值為2.3nM。杭州Forskolin（毛喉素）