Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性,、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長，如神經(jīng)組織,、淋巴組織,、生殖組織,、平滑肌、內(nèi)皮細胞和骨骼等,，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針,。諸暨4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy)。建德MHY1485Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物,。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用,。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長,，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長,。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害,。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍,，胃炎和胃*的研究,。

與抑制劑相反，MCE激動劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放,，從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進鈣離子進入線粒體,，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成,。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關疾病中具有潛在應用價值,，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過增強線粒體鈣攝取,，改善能量代謝,，保護細胞免受損傷。此外,，激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用,。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡。

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子,，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,，同時可抗細胞增殖，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,，在多個實驗模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結合,，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,，IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子,，如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞,，濃度為10和100nM時，分別降解73%和89%Btk,。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡,。蘭溪Sorafenib (索拉非尼)

Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。諸暨4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物,。線粒體鈣信號在細胞能量代謝,、凋亡和信號傳導中起關鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU,，線粒體鈣單向轉運體）減少鈣離子進入線粒體,，從而影響細胞功能。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,。這兩類化合物在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點,。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,，改變細胞內(nèi)鈣信號，從而影響細胞代謝和凋亡,。例如,，抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體，降低線粒體膜電位,，抑制ATP生成,，誘導細胞凋亡。這一機制在中尤為重要,，因為細胞依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。研究表明，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長,，并增強化療藥物的療效,。此外，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值,。諸暨4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）