MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而改善細(xì)胞功能,。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強(qiáng)氧化磷酸化效率,，提高ATP生成,。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,，MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的作用,，為疾病機(jī)制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。例如,，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷，延緩疾病進(jìn)展,。研究表明,，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝，減少氧化應(yīng)激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。MCE抑制劑激動(dòng)劑應(yīng)用于新藥研發(fā),、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目。啟東Stattic抑制劑

近年來(lái),，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多,。許多*細(xì)胞依賴于線粒體的鈣信號(hào)來(lái)維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過(guò)降低線粒體內(nèi)鈣的濃度,，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡,。此外,，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)傳遞，進(jìn)一步抑制**的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,。在一些**模型中，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用,，顯示出協(xié)同增效的作用,。這為**的綜合***提供了新的思路，未來(lái)的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評(píng)估其臨床效果上,。昆山5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長(zhǎng),，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測(cè)分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker,，屬于alkylchain類,。可用于合成PROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細(xì)胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸,、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性,。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細(xì)胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶,，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護(hù)和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達(dá),。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細(xì)胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂,，并保護(hù)細(xì)胞免受線粒體凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細(xì)胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM,。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究,。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑,，IC50 為 0.13 nM,。

神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病,，通常伴隨著線粒體功能的下降和細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡,。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景。通過(guò)抑制線粒體鈣的過(guò)度積累,，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激和凋亡,，改善神經(jīng)功能。在小鼠模型中,，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認(rèn)知功能,，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進(jìn)程。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù),，未來(lái)的臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步驗(yàn)證其療效和安全性,。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標(biāo)記的熒光探針。南京Magnetic Stand（磁力架）

Trastuzumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體,，其以高親和力與 HER2 選擇性結(jié)合,。啟東Stattic抑制劑

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效,、低宿主毒性的特點(diǎn),，可用于人類和動(dòng)物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬,，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達(dá),，具有抗氧化活性,，能抑制細(xì)胞的糖酵解過(guò)程。啟東Stattic抑制劑