MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效,、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM,。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑,。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑,，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路,。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑,，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID),。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用,。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。鹽城Resatorvid (瑞沙托維）

未來,，MCE抑制劑的研究將集中在多個方面,。首先，深入探討MCE抑制劑的作用機制,，以便更好地理解其在不同疾病中的作用,。其次，開發(fā)新型MCE抑制劑,，以提高其選擇性和有效性,，減少副作用。此外,，結(jié)合其他手段,，如免疫療法和靶向，可能會進一步提高MCE抑制劑的療效,。,，隨著個體化醫(yī)學(xué)的發(fā)展，基于患者的基因組信息制定個性化的MCE抑制劑方案,，將成為未來研究的重要方向,。通過這些努力,，MCE抑制劑有望在臨床中發(fā)揮更大的作用，為患者帶來新的希望,。復(fù)制重新生成義烏DHEA (脫氫表雄酮）SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI),。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿，是一種競爭性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統(tǒng)中重組表達的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA,、B,、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,，并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用,。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護和抗癡呆藥物，可對抗活化小膠質(zhì)細胞的神經(jīng)毒性,。

Naringin是黃烷酮糖苷,，有很多藥理作用，例如抗氧化活性,，降血脂,，，抑制細胞色素P450酶,。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性。Quercetin可SIRT1,，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ，PI3Kδ,，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM,。TP-10具有抗氧化活性,，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑,。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結(jié)合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍,。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM,。TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。

與抑制劑相反，MCE激動劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放,，從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣信號,。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進鈣離子進入線粒體,，增強氧化磷酸化效率,，提高ATP生成。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價值,，例如在心肌缺血再灌注損傷中,，通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝,，保護細胞免受損傷,。此外，激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用,。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM。義烏DHEA (脫氫表雄酮）

Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑,。鹽城Resatorvid (瑞沙托維）

在領(lǐng)域,，MCE抑制劑的應(yīng)用前景十分廣闊。許多研究表明,，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,，這些異常的甲基化不僅導(dǎo)致抑制基因的沉默，還促進了的發(fā)生和發(fā)展,。通過使用MCE抑制劑,，可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài)，恢復(fù)抑制基因的表達,，從而抑制的生長和轉(zhuǎn)移,。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果,，提高患者的生存率,。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效,，初步結(jié)果顯示出良好的前景,。除了,，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn),，阿爾茨海默病,、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關(guān)。MCE抑制劑能夠通過調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達,，改善神經(jīng)細胞的功能,，減緩疾病的進程。例如,，MCE抑制劑可以促進神經(jīng)生長因子的表達,，增強神經(jīng)元的存活和再生能力。此外,，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激,，進一步保護神經(jīng)細胞。盡管目前仍處于研究階段,，但MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病中的應(yīng)用前景令人期待,。鹽城Resatorvid (瑞沙托維）