Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導致AMPK活化,，增強胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障，誘導自噬(autophagy),。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設計受體(DREADDs)激動劑,。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑,，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動劑,。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員,。Cytochalasin D 具有細胞滲透活性。平湖Cell Counting Kit-8（CCK8)

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑,，抑制干細胞活性,。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶，ICE)抑制劑,，具有神經(jīng)保護和作用,。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis),。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑,，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡,。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑,，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性,。Indomethacin可用于,、炎癥和病毒的研究。啟東Lipopolysaccharides ( 脂多糖）Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動物的組織,。

MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉運,。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調控,，包括細胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響,。當MCE抑制劑與鈣通道結合時,，會導致通道的關閉，從而阻止鈣離子的進入,。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成,，還可能改變細胞的代謝途徑，進而影響細胞的生長和凋亡,。例如,，在心肌細胞中，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷,，而MCE抑制劑的應用可以有效降低這種損傷,，保護心肌細胞的功能。

近年來,，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多,。許多*細胞依賴于線粒體的鈣信號來維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過降低線粒體內(nèi)鈣的濃度,，能夠抑制*細胞的增殖和誘導其凋亡,。此外,，MCE抑制劑還可能通過影響**微環(huán)境中的細胞間信號傳遞，進一步抑制**的生長和轉移,。在一些**模型中,，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用，顯示出協(xié)同增效的作用,。這為**的綜合***提供了新的思路,，未來的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評估其臨床效果上。Ginsenoside Rh2 以多途徑方式誘導細胞凋亡,。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,，抑制PDE3,，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5,，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細胞因子,。海門Etoposide ( 依托泊苷）

Carvedilol 抑制脂質過氧化,，IC50 為 5 μM。平湖Cell Counting Kit-8（CCK8)

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑,，對其抑制具有時間依賴性,，IC50值為70nM-70μM，但對COX-1的作用弱,，IC50值>100μM,；Nimesulide具有、止痛,、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑,。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑,。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗,，可阻斷真核細胞周期,。平湖Cell Counting Kit-8（CCK8)