5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,，EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker,，屬于alkylchain類,。可用于合成PROTAC分子,。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的,、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶,。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),，還具有活性。Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑,，IC50 值為 123 nM,。麗水Resatorvid (瑞沙托維）

6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸,，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑,。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑,。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病,。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑,，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型,。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子,，能夠誘導血管生成。Alda-1是有效的,，選擇性的ALDH2激動劑,，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2。高郵SP600125Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物,。

盡管MCE抑制劑在多種疾病中展現(xiàn)出良好的效果,，但其副作用和安全性問題仍需關(guān)注。由于MCE抑制劑通過改變DNA甲基化狀態(tài)來發(fā)揮作用,，這可能導致正常細胞功能的干擾,，進而引發(fā)一系列副作用。例如,，長期使用MCE抑制劑可能會導致免疫系統(tǒng)的異常,，增加風險。此外,，MCE抑制劑對不同個體的反應(yīng)可能存在差異,，因此在臨床應(yīng)用中需要進行個體化。為了確?；颊叩陌踩?，研究人員正在積極探索MCE抑制劑的比較好劑量和使用方案，以比較大限度地降低副作用,，提高效果,。

MCE激動劑在**研究中也顯示出獨特潛力。*細胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過增強線粒體鈣攝取,，MCE激動劑可以調(diào)節(jié)*細胞的能量代謝，誘導細胞凋亡,。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，破壞*細胞的能量平衡,，抑制其生長,。此外，MCE激動劑還可通過調(diào)節(jié)**微環(huán)境中的鈣信號,，抑制**血管生成和轉(zhuǎn)移,。這些特性使其成為*****領(lǐng)域的研究熱點。MCE抑制劑與激動劑在疾病***中可能具有互補作用,。例如,，在缺血再灌注損傷中，激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取,，改善能量代謝,；而在晚期，抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷,。此外,，在*****中，激動劑與抑制劑的聯(lián)合使用可能通過調(diào)節(jié)不同細胞類型的鈣信號,，增***果并減少副作用,。未來，隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解,，MCE激動劑與抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用有望為多種疾病的***提供新的策略,。MCE抑制劑激動劑是一種安全有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物,，主要用于調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣離子的濃度,。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景，但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn),。未來的研究需要集中在以下幾個方面：首先,，深入探討MCE抑制劑的具體作用機制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用,；其次,，優(yōu)化藥物的化學結(jié)構(gòu)，提高其選擇性和生物利用度,；***,，開展大規(guī)模的臨床試驗,，以驗證其安全性和有效性。隨著對MCE抑制劑研究的深入,，預計將為多種疾病的***提供新的策略,，推動精細醫(yī)學的發(fā)展。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定,。靖江Bortezomib ( 硼替佐米）

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。麗水Resatorvid (瑞沙托維）

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑,。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3,，PDE4和PDE5,，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM,。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,，IC50為0.13nM,。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,，具有高效、低宿主毒性的特點,，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究,。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程,。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α,、VEGF的表達，具有抗氧化活性,，能抑制細胞的糖酵解過程,。麗水Resatorvid (瑞沙托維）