腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細胞因子,。TNFalpha與其受體結合,，主要是TNFR1和TNFR2,，然后傳遞信號以實現(xiàn)炎癥和細胞死亡等生物學功能,。TNFalpha通過TNFR2受體NF-κB通路促進細胞生長,、侵襲和轉移,，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結腸炎相關(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路,，并能夠促進神經(jīng)元替代和腦修復以應對腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達的重組蛋白,，由157個(V77-L233)氨基酸組成,。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過血腦屏障的Nrf2劑，可誘導抗氧化劑基因表達上調(diào),。Dimethylfumarate通過GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途徑誘導結腸細胞壞死,，并誘導細胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多發(fā)性硬化癥的研究,。MCE抑制劑激動劑的化學結構多樣,，為其設計和優(yōu)化提供了廣闊的空間。MCE抑制劑供應公司

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM,。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究,。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針,。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力,。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑,，而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑,。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2),，從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性,。Rebamipide可用于粘膜保護,、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃*的研究,。MCE抑制劑供應公司TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑,。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構體,，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM,。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DNA結合共價捕獲DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases),，有益于逆轉表觀遺傳變化,。5-Azacytidine誘導細胞自噬(autophagy)。

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡,。染色后,，正常細胞基本無熒光，凋亡細胞呈綠色熒光,。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑,。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B),。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產(chǎn)生而阻礙細胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑,。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,，能阻斷線粒體能量代謝,，誘導多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,，不依賴mTOR的TFEB劑,。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM,。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy),。TFEBactivator1有潛力用于神經(jīng)退行性疾病的研究。MCE抑制劑激動劑對G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）的作用機制研究為其藥物設計和優(yōu)化提供了重要依據(jù),。

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑,，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導肝毒性,、生殖發(fā)育和學習遲緩以及睡眠不足,。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性，能導致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷,。Butylhydroxyanisole也是一個鐵死亡(ferroptosis)誘導劑,。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合,，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長,，如神經(jīng)組織、淋巴組織,、生殖組織,、平滑肌、內(nèi)皮細胞和骨骼等,，同時具有調(diào)節(jié)神經(jīng)保護的作用,。Cytarabine是一種核苷類似物，可引起S期細胞周期停滯并抑制DNA聚合酶,。Cytarabine抑制DNA合成的IC50為16nM,。Cytarabine對HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性,。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。MCE抑制劑供應公司

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子,，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌,。MCE抑制劑供應公司

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨特潛力。細胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細胞的能量代謝,，誘導細胞凋亡,。例如,，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細胞的生長，并增強化療藥物的療效,。此外,，MCE抑制劑還可通過調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號，抑制血管生成和轉移,。這些特性使其成為領域的研究熱點,。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號紊亂,。MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善線粒體能量代謝,，可能對神經(jīng)細胞具有保護作用,。研究表明，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力,，減少鈣超載引起的細胞損傷,。此外，激動劑還可通過調(diào)節(jié)線粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號交流,，改善突觸功能,，延緩疾病進展。盡管目前相關研究仍處于早期階段,，但MCE激動劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路,。MCE抑制劑供應公司