乙二胺高濃度吸入者,，應迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時,，立即用大量清水沖洗,。本病***無******劑。早期、足量,、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg,，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射,。保持呼吸道通暢,，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入,，10%二甲硅油去泡劑,，合理氧療。病程早期限制補液量1500 mL/d（灼傷除外）,，注意糾正酸,、堿、電解質(zhì)紊亂,。肺部繼發(fā)***者,，盡早應用兩種以上***。乙二胺和有機酸在二氯甲烷中會發(fā)生反應嗎,？技術乙二胺代理價格

乙二胺與環(huán)氧化合物的反應：反應易發(fā)生,，生成加成化合物，例如和環(huán)氧乙烷,、環(huán)氧丙烷反應分別生成乙二胺的羥乙基,、羥丙基衍生物的混合物?？刂品磻柋群头磻獥l件可得不同的產(chǎn)物,，當乙二胺和環(huán)氧乙烷的摩爾比大于1:4時，所形成的混合物中包含了乙二胺的一,、二,、三、四羥乙基衍生物,。當乙二胺和環(huán)氧乙烷的比例等于10時,，主要得到2-羥乙基乙二胺，其余為雙-(2-羥乙基)乙二胺,。當?shù)由系臍湓优c環(huán)氧化合物的摩爾比遠遠小于1時,，在強堿催化劑作用下，得到乙二胺的聚醚產(chǎn)物技術乙二胺代理價格乙二胺不溶于什么呢,？

乙二胺與水雖能形成共沸混合物,，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水,?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯,、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制,。

乙二胺是無色或微黃色黏稠液體,，有類似氨的氣味，可用于制造燃料,、橡膠硫化促進劑,、藥物等，纖維蛋白等溶劑,，乳化劑，環(huán)氧樹脂固化劑以及制造絕緣漆涂料等的中間體,。

乙二胺高濃度吸入者,，應迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時,，立即用大量清水沖洗,。

乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳,、代森錳鋅,、代森鋅等品種。這是一類預防性廣譜接觸式殺菌劑,，早在1940年就開始使用,，用于防治水果、蔬菜,、馬鈴薯,、谷物的霉變、沙眼,、結(jié)疤,、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險性之后,，1989年美國環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用,，其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月,，加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7]  ,。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好,，已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護殺菌劑的主要品種,，而且已經(jīng)向國外大量出口。盡管國外已經(jīng)對此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣,，但是卻是主導而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] ,。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應，然后和鋅鹽或錳鹽反應?；谝叶返钠渌麣⒕鷦┲?*重要的是咪唑啉類化合物,，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反應生成,，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼,、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡合物可以防治親水性***  ,。乙二胺有靜電作用嗎,？

采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水,；再在100-118℃蒸出乙二胺+水,；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物,，因此采用萃取,、恒沸等特殊分餾方法，才能達到產(chǎn)品要求,。哌嗪脫除結(jié)晶水,，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪,。未反應完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復使用,。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動數(shù)小時除去大部分水分和二氧化碳后,，再用金屬鈉(2%～3%),，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物,，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃,，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯,、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制,。乙二胺的健康及危害,？技術乙二胺代理價格

乙二胺有致敏作用嗎？技術乙二胺代理價格

乙二胺與有機酸和酸的衍生物的反應：乙二胺和脂肪酸,、酯,、酸酐或酰鹵化合物反應生成氨基脂肪胺和聚酰胺產(chǎn)物。在中等溫度下和脂肪酸甲酯或脂肪酸反應可以得到相應的乙二胺衍生物

乙二胺和二酸或碳酸酯反應則生成聚酰胺,，在更加激烈的反應條件下,，乙二胺和酸酐可以形成四乙酰衍生物 [26]  ,。為了得到單酰胺化產(chǎn)物，應該在非常溫和的反應條件下,，或者使用活性較低的?；磻铩?

單酰胺化產(chǎn)物可以經(jīng)環(huán)化而形成咪唑啉類化合物,。例如,，通過蒸餾除去低級醇和水 [27]  ，在真空下加熱 [28]  ,，或在有機溶劑存在下真空加熱 [29]  ,，或者在Al2O3/H3PO4 [30]  ，CaO [31]  催化劑作用下都能完成這個環(huán)化反應,，得到咪唑啉類化合物

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