膠原蛋白中甘氨酸（Gly）,、丙氨酸（Ala）,、脯氨酸（Pro）和谷氨酸（Glu）含量較高，特別是甘氨酸,，約占總氨基酸的27%,，也有報道說占1/3,，即每隔兩個其它氨基酸殘基（X,，Y）即有一個甘氨酸,，故其肽鏈可用（Gly-X-Y）n來表示。每個原膠原分子由三條α-肽鏈組成,，α-肽鏈自身為α螺旋結構,，肽鏈中每三個氨基酸殘基中就有一個要經過此三股螺旋中間區(qū)，而此處空間十分狹窄,，只有甘氨酸適合于此位置,，由此可解釋其氨基酸組成中每隔兩個氨基酸殘基出現(xiàn)一個甘氨酸的特點。特別注意,，X、Y均表示任意的氨基酸,，只不過X通常是脯氨酸,，Y通常指羥脯氨酸。同時還含有少量3-羥脯氨酸（3-hydroxyproline）和5-羥賴氨酸（5-hydroxylysine,，Hyl）,。羥脯氨酸殘基可通過形成分子內氫鍵穩(wěn)定膠原蛋白分子。三條α-肽鏈借范德化力,、氫鍵及共價交聯(lián)則以平行,、右手螺旋形式纏繞成“草繩狀”三股螺旋結構，使膠原具有很高的拉伸強度,。華上生物科技有限公司是一家專業(yè)提供膠原蛋白的公司,，期待您的光臨！安徽大豆膠原蛋白粉

  所以,，若想提取結構完整,、使用安全的膠原蛋白，很少采用此方法,。有關單獨采用堿法提取膠原蛋白的報道不多,，一般是堿法提取和酸法提法結合使用,。比如在4℃條件下，魚骨用0.1moL/L的NaOH浸泡6h,，再用2.5%NaCl浸泡6h去除雜蛋白,，用10%的異丙醇溶液去除脂肪，0.1moL/L的檸檬酸浸泡3d,，現(xiàn)在得到無色無味的膠原蛋白,，提取率為11.87%。注意,，無論酸法或堿法,，均可有效地提取膠原蛋白，有人分別采用醋酸-鹽酸的混合酸液（pH3.0）和NaOH溶液（pH12.0）提取骨膠原蛋白,，提取率基本相當,。但是，這兩種方法提取膠原蛋白不僅容易影響膠原蛋白的生物活性,，而且提取后產生的酸性或堿性廢液必須進行適當處理,，以避免對環(huán)境造成污染。遼寧復合膠原蛋白口服液海南省華上生物科技有限公司膠原蛋白獲得眾多用戶的認可,。

  免疫學分析和研究結果表明,，使用膠原加完全弗氏佐劑，能對膠原產生多克隆和單克隆抗體,。由T細胞啟動的對膠原蛋白免疫反應的證據(jù)是,，位于重要組織相容性（H-2）部位上ⅠA或ⅠB亞區(qū)的免疫反應基因已被鑒定。膠原蛋白免疫原性的臨床評價通常是皮膚過敏性測試（細胞免疫指數(shù),，遲發(fā)性Ⅳ型反應）和由反應型抗體的存在（體液免疫指數(shù)）來確定的,。實踐證明，在患者身上進行這兩種評價是合理的,。在治好前,，用過敏劑量的植入性膠原對患者進行皮試，大約3%有潛在的反應,，反復多次處理的患者,，大約1%～2%會產生遲發(fā)性過敏性的臨床病狀。典型的癥狀包括局部水腫和紅斑反應,，有的還伴有硬化和瘙癢,，持續(xù)時間4～6個月，個別甚至可達1年以上,。

   有人對海參膠原研究發(fā)現(xiàn),，刺參體壁含蛋白，其中70%為膠原蛋白。氨基酸分析,，膠原富含丙氨酸和羥脯氨酸,，但羥賴氨酸含量較少，SDS電泳及SP凝膠柱分析發(fā)現(xiàn)其膠原組成為(α1)2α2,。還有人從仿刺參（）提取膠原蛋白,，利用EDTA和Tris-HCl浸泡溶漲，用氫氧化鈉除去雜質和非膠原蛋白,，采用胃蛋白酶促溶提取粗制膠原,，通過鹽析和透析獲取精致膠原蛋白，并進一步利用SephacrylS-300HR凝膠過濾和DEAE-52陰離子交換除去多糖,，獲取膠原蛋白純品,。SDS-PAGE電泳表明膠原分子的組成為(α1)3，且α鏈類似于脊椎動物Ⅰ型膠原的α1鏈,，熱收縮溫度為57℃,，低于牛皮膠原5℃。還有人對采自日本Senzaki海灣的Stomolopusmeleagri水母的外傘組織進行了分析,。整個中膠層被分成三部分,，利用醋酸首先將凍干的水母中膠層分為酸溶性蛋白和酸不溶性物質，利用NaCl溶液將酸溶性蛋白分為酸溶性膠原蛋白和酸溶性非膠原蛋白,，而不溶入醋酸的中膠層經胃蛋白酶處理后大多變?yōu)榭扇苄缘哪z原質,。然后利用氨基酸分析儀對分離得到的三部分的組成分別進行分析。發(fā)現(xiàn)該水母外傘中膠原蛋白含量很高,，大約占干重的,。經SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析其膠原蛋白是由三個獨特α鏈組成。膠原蛋白,，就選華上生物科技有限公司,。

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