旋轉蒸發(fā)儀的基本原理旋轉蒸發(fā)儀結構原理：

結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下,，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時,，則體系應處于減壓狀態(tài),。使用時，應先減壓,，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,，結束時，應先停機,，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,，常配有相應的恒溫水槽,。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理：

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點,；同時還可進行旋轉,，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積,。此外，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率。 R2002B旋轉蒸發(fā)儀安全操作事項,。浙江R2002B旋轉蒸發(fā)儀價格信息

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應的恒溫水槽。

使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán),。

2.打開水泵循環(huán)水,。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,，待有一定真空后開始旋轉,。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,，設定適當水浴溫度,。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣,，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,，停水浴加熱,，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑,，洗干凈緩沖球,，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至），再開旋轉,，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時，先停旋轉,，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

2.各接口，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。

5.旋蒸對空氣敏感物質時,，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣,，排出旋蒸儀內空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,，再關泵,，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,。 口碑好R2002B旋轉蒸發(fā)儀銷售廠家R2002B旋轉蒸發(fā)儀升降方式。

旋轉蒸發(fā)儀結構結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下,，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時,，則體系應處于減壓狀態(tài),。使用時，應先減壓,，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,，結束時,，應先停機，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落,。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽,。

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

1,、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放。

2,、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進入。

3,、各接口不可擰得太緊,，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死,。

4,、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉,，停機時要使機器處于停止狀態(tài),，再關開關。

5,、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,，容易損壞玻璃。

6,、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。 R2002B旋轉蒸發(fā)儀工作原理,。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下，溶劑蒸餾的同時，蒸餾燒瓶連續(xù)轉動,。加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉,，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積,。而在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀使用注意

1,、玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干,；

2、加熱槽應先注水后通電,，不能無水干燒,；

3、所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林,；

4、貴重溶液應先做模擬實驗,，確認本儀器適用后再轉入正常使用,；

5、精確水溫用溫度計直接測量,；

6,、工作結束后，關閉開關,，拔下電源插頭； R2002B旋轉蒸發(fā)儀使用方式,。吉林定制R2002B旋轉蒸發(fā)儀

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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液,。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾,。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽,。

使用方法

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán),。

2.打開水泵循環(huán)水,。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,，待有一定真空后開始旋轉,。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,，設定適當水浴溫度,。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣,，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,，停水浴加熱,，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑,，洗干凈緩沖球,，接收瓶。

注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至）,，再開旋轉,，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時,，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣,，待真空度降到，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

2.各接口,，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒,。

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。

5.旋蒸對空氣敏感物質時,，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣,，排出旋蒸儀內空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,，再關泵,，然后取下樣品瓶封好。

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