旋轉蒸發(fā)儀主要部件旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶,;
蒸發(fā)管,,蒸發(fā)管有兩個作用,,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,,真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出,;
真空系統(tǒng),用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度,;流體加熱鍋,,通常情況下加熱介質是水;
冷凝管,,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰,、冷凝樣品;
冷凝樣品收集瓶,,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶;
機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降;
旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵,,也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,,這要取決于蒸餾的目標,,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征,,現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵,、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)容量是多少,?云南R5006KB旋轉蒸發(fā)儀生產(chǎn)廠家
旋轉蒸發(fā)儀的基本原理
旋轉蒸發(fā)儀結構原理:結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,,可以將蒸餾燒瓶,,接液燒瓶取下,,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,,則體系應處于減壓狀態(tài),。使用時,應先減壓,,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,,結束時,應先停機,,再通大氣,,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,,常配有相應的恒溫水槽,。
旋轉蒸發(fā)儀工作原理:通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,,速度為50~160轉/分,,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積,。此外,,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,,加快蒸發(fā)速率,。 北京R5006KB旋轉蒸發(fā)儀供應商R5006KB旋轉蒸發(fā)儀應用情況。
旋轉蒸發(fā)儀通過電子控制,,使燒瓶在適合速度下,,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。旋轉蒸發(fā)儀在使用中會產(chǎn)生一定的磨損及污垢,,這些問題會直接影響旋轉蒸發(fā)的使用性能,,所以用戶需要進行日常的保養(yǎng)。現(xiàn)在我們具體介紹一下旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法,,希望可以幫助到大家,。
旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法
1,、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,,各接口是否吻合,,注意輕拿輕放。
2,、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,,防止灰砂進入,。
3、各接口不可擰得太緊,,要定期松動活絡,,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4,、先開電源開關,,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),,再關開關,。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,,容易損壞玻璃,。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,,污漬,,溶劑剩留,保持清潔,。
7,、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形,。
8,、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,,檢查軸上是否積有污垢,,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,,重新裝上即可,,保持軸與密封圈滑潤。
9,、電氣部分切不可進水,,嚴禁受潮,。
旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)點:
1、所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置,。
2、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,,受熱面積大;
3、樣品的旋轉所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點,,使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,,即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成,。
旋轉蒸發(fā)儀的缺點:某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,,將導致實驗者收集樣品的損失,。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰,。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品,,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端:是某些樣品的沸騰,,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失,。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰,。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品,,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀在原藥中提純,。
旋轉蒸發(fā)儀原理
旋轉蒸發(fā)儀的工作原理通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱,;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,,速度為50~160轉/分,,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積,。此外,,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,,加快蒸發(fā)速率,。 R5006KB旋轉蒸發(fā)儀冷卻方式。上海R5006KB旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質量好
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蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,,可以將蒸餾燒瓶,,接液燒瓶取下,轉移溶劑,,當體系與減壓泵相通時,,則體系應處于減壓狀態(tài)。
使用時,,應先減壓,,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,,應先停機,,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落,。作為蒸餾的熱源,,常配有相應的恒溫水槽。
工作原理
通過電子控制,,使燒瓶在適合速度下,,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,,加熱溫度可接近該溶劑的沸點,;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,,使溶劑形成薄膜,,增大蒸發(fā)面積。此外,,在高效冷卻器作用下,,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率,。 云南R5006KB旋轉蒸發(fā)儀生產(chǎn)廠家