旋轉蒸發(fā)儀使用過程中故障排查：

1,、真空抽不上需檢查：

各接頭,，接口是否密封；

密封圈,，密封面是否有效,；

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好,；

真空泵及其皮管是否漏氣；

玻璃件是否有裂縫,，碎裂,，損壞的現(xiàn)象。

2,、電機不轉排查： 

將插頭拔下,，然后重新插上去；  

找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問題,，然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機,；  

更新線路板或電控箱。  

3,、浴鍋不加熱或者加熱不準需要檢查：

檢測電源（220V）是否接觸良好,；  

加熱圈是否能正常工作,；

換固態(tài)繼電器或繼電板；  

檢查溫控儀電路板是否正常,； 

檢測探頭接線或更新探頭,。

4、旋蒸效率低：

檢查是否是冷凝效果不好,，更換冷凝水,。

檢查真空壓力，是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導致旋蒸變慢,。

檢查水溫是否正常,。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀結構和工作原理。江西性能好實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,，是實驗室常用設備,，由馬達、蒸餾瓶,、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,，以達到濃縮的目的,。應用于化學、化工,、生物醫(yī)藥等領域,，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器,。

 旋轉蒸發(fā)儀的基本原理

   旋轉蒸發(fā)儀工作原理：通過電子控制,，使燒瓶在 適合速度下,，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點,；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率。

定制實驗室用旋轉蒸發(fā)儀服務實驗室用旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作過程,。

旋蒸過程當中出現(xiàn)爆沸的時候怎么辦,？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理,，我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品,，是溶劑達到沸點然后蒸發(fā)，往往在實驗的過程中,，由于樣品或者溶劑的特殊性,，比如樣品沸點高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等,，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降,，溶劑的沸點就會下降，需要真空度下降那就需要一個密閉的空間,，微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預熱的方式,，因此出現(xiàn)了旋轉蒸發(fā)儀，它提供了一個密閉環(huán)境,、水浴鍋預熱樣品,，還增加了旋轉，增大溶劑的蒸發(fā)面積,。

2,、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好,。一個客觀事實：溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發(fā)快的時候,。也就是說在水浴鍋預熱溫度相對固定、轉速不變的時候,，保持樣品的似沸非沸的情況,，那么就是旋蒸效高。

3,、旋蒸系統(tǒng)控制真空是一個直接的因素,，人為控制靠眼和手的默契配合，從某種意義上講貌似是可以實現(xiàn),，實際上是能避免爆沸而已,，要想真正控制旋蒸達到高效率的蒸發(fā)，不借助一點“黑科技”還真不行,。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

旋轉蒸發(fā)器的操作方法

1抽真空

     打開真空泵后,，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣,，放置軸處密封圈是否完好,，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2加料

     利用系統(tǒng)真空負壓,，液料可在加料口,，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半,。本儀器可連續(xù)加料,，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流,。

3加熱

      儀器配用專門設計的水浴鍋,，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考,。由于熱慣性的存在,，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值,，如：您需要水溫1/3-1/2,。用畢拔去電源插頭。

4旋轉

      打開電控箱開關,，調節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉速,。注意避開水浴振波動，接通冷卻水,。

5回收溶媒

     先打開加料開關放氣,，然后關掉真空泵，取出收集瓶內溶媒,。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的基本結構與原理,。

旋轉蒸發(fā)儀使用須知

1、用前仔細檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合，注意輕拿輕放,。

2,、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入,。

3,、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡,，避免長期緊鎖導致連接器咬死,。

4,、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉,，停機時要使機器處于停止狀態(tài),，再關開關。

5,、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,，容易損壞玻璃。

6,、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。

7、電氣部分切不可進水,，嚴禁受潮,。

8、停機后擰松各聚四氟開關,，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形,。

9、定期對密封圈進行清潔,，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈,，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤,。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀使用技巧,。江蘇實驗室用旋轉蒸發(fā)儀原理

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀在化工行業(yè)的應用。江西性能好實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,，是實驗室常用設備,，由馬達、蒸餾瓶,、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,，應用于化學,、化工、生物醫(yī)藥等領域。

■ 通過電子控制,，使燒瓶在 適合速度下,，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)

   燒瓶處于負壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉,，速度為50～160轉/分,，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積,。此外,，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率,。  

江西性能好實驗室用旋轉蒸發(fā)儀