旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng):

1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa）,，再開旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí),，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

2.各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒,。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管,，玻璃瓶的氣密性,。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸,。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好,。

6.若樣品粘度很大,，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀國產(chǎn)和進(jìn)口的對比。貴州旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀服務(wù)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由：馬達(dá),、蒸餾瓶,、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,。

基本結(jié)構(gòu)及原理：旋蒸的工作原理簡單來說就是通過電機(jī)控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,，同時(shí)通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),，減小溶液沸點(diǎn)，加快蒸發(fā)速度,。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式,，因?yàn)榻档鸵后w上方的壓力會降低其中組分液體的沸點(diǎn)，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度,。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時(shí)自身也在旋轉(zhuǎn),，瓶內(nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶內(nèi)的負(fù)壓條件下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱,，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),，同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率,。通常旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)應(yīng)用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑,，例如在天然產(chǎn)物分離或有機(jī)合成中的步驟之后,，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑。

山東旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)速率是多少,？

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀規(guī)格與蒸餾效率,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀規(guī)格：通常按蒸發(fā)瓶的溶劑進(jìn)行區(qū)分：通常，2L,、3L,、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn)；5L,、10L,、20L適合于中試；20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),。特殊情況下，借助連續(xù)進(jìn)料管,，擴(kuò)大蒸發(fā)瓶溶劑,，從而擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率：蒸餾效率**著規(guī)定時(shí)間內(nèi)對溶劑的蒸發(fā)量,，效率越高，能蒸餾的溶劑量越多,，蒸餾的樣品個(gè)數(shù)越多,。蒸餾效率越高，設(shè)備投入成本越高，因此,，尋找時(shí)候要結(jié)合實(shí)際需求進(jìn)行考量,。、蒸餾效率影響因素：,、旋蒸系統(tǒng)的真空度旋蒸蒸發(fā)儀由真空泵及其管路,、蒸發(fā)瓶與接收瓶、冷凝管等部件組合合成,。其中,，影響真空度關(guān)鍵因素是：真空泵功率、體系的密閉性,。其中,，設(shè)備包括：真空泵、密封圈以及真空管,。真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低,。但是,，系統(tǒng)能夠形成的真空值，由旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的設(shè)備耐壓性和保證蒸餾效率時(shí)避免爆沸兩部分因素來決定,。設(shè)置合理的真空值,，需結(jié)合上述兩個(gè)因素，由真空控制器進(jìn)行調(diào)節(jié),。目前,，隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（）,。密封圈：連接蒸發(fā)管和冷凝管之間密封關(guān)鍵部件,，耐磨、耐腐蝕是**主要的性能要求,，常見材質(zhì)為PTFE和橡膠,。其中。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本知識

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,，由馬達(dá)、蒸餾瓶,、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,，以達(dá)到濃縮的目的,。主要應(yīng)用于化學(xué)、化工,、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,，是研發(fā)及分析實(shí)驗(yàn)中用于濃縮,、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應(yīng)用途如下：

① 旋轉(zhuǎn)主機(jī)：通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶

② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個(gè)作用,，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

④ 加熱水?。ㄓ驮,。╁仯和ǔＧ闆r下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  ①,、采用聚四氟乙烯和橡膠復(fù)合密封，能保持高真空度,。

  ②,、防爆旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀采用高效冷凝器確保高回收率。

  ③,、可連續(xù)進(jìn)料,。

  ④、水浴鍋數(shù)字恒溫控制,。

  ⑤,、結(jié)構(gòu)合理，用料講究,。機(jī)械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件,，玻璃件全部采用耐高溫高硼玻璃。

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要部件

  1,、旋轉(zhuǎn)馬達(dá),，通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

  2,、蒸發(fā)管,，蒸發(fā)管有兩個(gè)作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3,、真空系統(tǒng),，用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4,、流體加熱鍋,，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管,，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰,、**冷凝樣品；

  6,、冷凝樣品收集瓶,，樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。

國內(nèi)品牌旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些,？貴州旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀服務(wù)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用用途和應(yīng)用,。貴州旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀服務(wù)

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。

原理：就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下,，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng),。

結(jié)構(gòu): 蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當(dāng)體系與大氣相通時(shí),，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下,，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。

使用時(shí),，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,，結(jié)束時(shí),，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落,。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。

貴州旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀服務(wù)

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