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性能好短程分子蒸餾實驗

來源: 發(fā)布時間:2023-08-09

短程分子蒸餾,,也叫分子蒸餾,,是一種近幾年發(fā)展迅速的分離技術(shù),它可以解決具有熱敏性,、高沸點等性質(zhì)的物質(zhì)的分離問題,。說是叫蒸餾,其實原理并不一樣,,普通蒸餾依靠的是沸點差異,,而分子蒸餾則靠的是分子平均自由程。自由程是啥,?就是一個分子和其他分子相繼碰撞兩次之間經(jīng)過的直線距離(粗略理解意思就是這個分子熱運動能跑多遠(yuǎn)),,平均自由程就是個統(tǒng)計上的平均結(jié)果了。

分子蒸餾和普通蒸餾的比較

上面這個就是分子蒸餾與普通蒸餾的比較,,分子蒸餾技術(shù)具有幾大特點,。1)蒸餾蒸真空度  分子蒸餾儀可以創(chuàng)造一個高真空度系統(tǒng)環(huán)境的重要因素是其具有很好的密封性,內(nèi)部壓力可降至0.1Pa 以下,。2)蒸餾溫度低,。分子蒸餾分離利用的是分子平均自由程的不同,因此蒸餾溫度遠(yuǎn)低于原料沸點,,解決高附加值化學(xué)品熱敏性的問題,。3)分離效率高。短程分子蒸餾過程由于其不可逆性,,使其能夠分離普通蒸餾無法分離的物料,,這一特點使得分子蒸餾技術(shù)可以應(yīng)用在要求產(chǎn)物高純度的食品及醫(yī)藥領(lǐng)域。4)物料受熱時間短,。分子蒸餾儀的刮膜器使得物料在蒸發(fā)器表面形成均勻的薄膜增大了蒸發(fā)面積,,使蒸餾時間更短,降低了物料長時間受熱分解的幾率,,使得分離更加高效,,節(jié)約了時間成本。


短程分子蒸餾過程與傳統(tǒng)的蒸餾過程不同,。性能好短程分子蒸餾實驗

短程分子蒸餾實驗

短程分子蒸餾器就是根據(jù)分子蒸餾的原理而設(shè)計的,,是模擬分子蒸餾的模型,由于其加熱面和冷卻面的距離很近,,阻力很小,故稱短程蒸餾器,。由于內(nèi)置冷凝器的作用,,能把汽化的汽相瞬間液化,收縮體積,,因此能維持設(shè)備內(nèi)部的高真空,。短程蒸餾器的操作真空可達(dá)0.1Pa(絕壓),是其它蒸發(fā)、蒸餾設(shè)備無法達(dá)到的,因此,短程蒸餾器特別適用于在常壓下高沸點,,用普通分離方法難以分離的物料,,作為一種新型的液--液分離設(shè)備已有很多行業(yè)得到了成功經(jīng)驗。根據(jù)物料特性的不同,,也有各種刮板形式的選擇,,原理與刮板蒸發(fā)器相似。


上海專業(yè)短程分子蒸餾實驗短程分子蒸餾實驗設(shè)計原理,。

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分子蒸餾是一種在高真空下操作地蒸餾方法,,這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率地差異,,對液體地混合物進(jìn)行分離,。

在沸騰地薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅(qū)動力,對于微小地壓力降就會引起蒸汽的流動,。在1mbar下運行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,,基于這個原理制作地蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個內(nèi)置冷凝器在加熱面地對面,,并使操作壓力降到0.001mbar,。

短程蒸餾器是一個工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過程,它較低的沸騰溫度,,非常適合熱敏性,、高沸點物。其基本構(gòu)成:帶有加熱夾套的圓柱型筒體,,轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器,;在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,,轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn),。短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成,。


鑒于短程分子蒸餾的工作原理,為了提高輕組份從液相主體中向蒸發(fā)面擴(kuò)散的速度,采用刮膜型式,把物料均勻地在加熱面上刮成很薄的膜,使混合液體中輕組份從液相主體向蒸發(fā)面的擴(kuò)散速度達(dá)到*大,擴(kuò)散時間很短.在設(shè)備內(nèi)部精確放置內(nèi)置冷凝器,使加熱面與冷凝面之間的距離小于或等于輕組份的分子平均自由程,由蒸發(fā)面逸出的分子毫無阻礙地飛射及凝集到冷凝面上,使輕組份的收集積聚達(dá)到*快的極限速度.輕組份的瞬間凝聚,幾乎不會有阻力降,因此能確保設(shè)備內(nèi)部保持高真空,。

分子平均自由程λ=8.589  n/p  (T/M)1/2    

n        物料粘度    

p        絕  對壓力    

T        絕   對溫度    

M        分子量    

因此決定分子平均自由程的因素是真空度,加熱溫度,粘度及分子量.真空度越高(絕   對壓力越低),分子平均自由程越大,溫度越升分子平均自由程越大,分子平均自由程越小.因此,調(diào)節(jié)真空度是改變分子平均自由程*有效的參數(shù),可根據(jù)具體情況即操作成本而定.提高溫度也可以增加分子平均自由程,同時也能提高輕組份的飽和蒸汽壓,對提升分離能力有較大幫助,但對產(chǎn)品品質(zhì)會產(chǎn)生負(fù)面影響. 哪些企業(yè)能夠提供短程分子蒸餾實驗?

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分子蒸餾設(shè)備操作溫度低,,可以節(jié)省能耗,,常規(guī)蒸餾是依靠物料混合物中不同物質(zhì)的沸點差進(jìn)行分離的,而分子蒸餾是靠不同物質(zhì)的分子運動平均自由程的差別來進(jìn)行分離的,,并不要求物料一定要達(dá)到沸騰狀態(tài),,只要分子從液相中揮發(fā)逸出,就可以實現(xiàn)分離,。正因為分子蒸餾是在遠(yuǎn)離沸點下進(jìn)行操作,,因此產(chǎn)品的能耗小,。分子蒸餾設(shè)備蒸餾壓強(qiáng)低,要求在高真空度下操作,,分子運動平均自由程與系統(tǒng)壓力成反比,,只有加大真空度,才能獲得足夠大的平均自由程,。研究指出,,分子蒸餾的真空度高達(dá)0.1-100Pa。短程分子蒸餾操作方式有哪些,?性能好短程分子蒸餾實驗參考價格

短程分子蒸餾實驗方案流程,。性能好短程分子蒸餾實驗

   在熱敏物質(zhì)分離上有著特殊意義的分子蒸餾技術(shù)。一般情況下,,采用蒸餾技術(shù)來進(jìn)行液體物質(zhì)的分離是非常常見的方法,。蒸餾或者精餾過程更是一種常見的流程,但是對于很多天然產(chǎn)物而言其中的活性物質(zhì)非常容易在加熱過程中被破壞,。這種情況下,,一般來說采用的方法就是通過抽真空,將體系的真空度提高以后,,那么所有物質(zhì)的沸點就自然降低了,。一般情況下我們就是通過這種方法來處理熱敏物質(zhì)的。但是,,如果活性物質(zhì)對于溫度過于敏感的話,,那么只能采用萃取的方法,首先利用萃取劑將活性物質(zhì)進(jìn)行提取,,然后在對萃取劑進(jìn)行分離,。但是低沸點的萃取劑一般有毒,溶劑殘留又是一個問題,。那么后來就有了短程蒸餾技術(shù),,在這里簡要介紹一下原理。首先我們來看看氣液界面,,從微觀角度上來說,,我們的氣液界面是不平靜的,液體中的分子會短暫的躍出界面,,在這些躍出界面的分子一小部分動能較大可以擴(kuò)散到氣相中,,大部分由于在擴(kuò)散過程中與其他分子撞擊失去能量后又回到液相。這樣在靠近氣液界面的地方會形成一個擴(kuò)散層,,這一層的的分子密度介于氣相與液相之間,。擴(kuò)散層厚度與真空度與溫度有關(guān),如果不斷拉大真空度,,分子被撞擊的的頻率就會越來越低,,這樣擴(kuò)散層的厚度就會不斷增加。性能好短程分子蒸餾實驗

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