短程蒸餾是一種特殊的液體分離技術(shù)，它與傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理不同,，而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離,。分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,，對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。  

在一定溫度下,，壓力越低,，氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低（100～10000mmHg）,，且使冷凝表面靠近蒸發(fā)表面,，其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時(shí)，從蒸發(fā)表面汽化的蒸氣分子,，可以不與其他分子碰撞,，直接到達(dá)冷凝表面而冷凝。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動(dòng)并被加熱,，輕,、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相，由于輕,、重分子的自由程不同,，因此，不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同,，若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,，則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出，而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出,。這樣,，達(dá)到物質(zhì)分離的目的

短程蒸餾設(shè)備具有操作真空度高、加熱溫度低,、受熱時(shí)間短,、分離程度高等特點(diǎn),。山東短程蒸餾設(shè)備優(yōu)點(diǎn)

短程蒸餾利用的則是物質(zhì)間不同的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程來實(shí)現(xiàn)分離。什么是分子運(yùn)動(dòng)平均自由程,？一個(gè)分子連續(xù)兩次碰撞間飛行距離的平均值,。它的大小取決于分子的密度。因此進(jìn)行短程蒸餾需要滿足的是混合物分子的平均自由程需要存在差異,，且差異越大越好,。而要滿足足夠大的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程，就需要保證足夠的低壓,，因此短程蒸餾的真空度比普通真空蒸餾要高很多,。

短程蒸餾的實(shí)現(xiàn)過程，簡單地說,，加熱混合液體后,，物料分子受熱蒸發(fā)逸出液面，其中輕重分子的平均自由程不同,，輕分子的自由程大,，而重分子的自由程小。因此在離液面小于輕分子自由程,、而大于重分子的自由程的某處,，設(shè)置一冷凝面，輕分子就會(huì)在抵達(dá)該冷凝面時(shí)而被冷凝,，冷凝后輕分子組分無法實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡,，就會(huì)不斷從液面逸出被冷凝面捕獲，而重分子則因到不達(dá)冷凝面,，很快就趨于動(dòng)態(tài)平衡,，從而實(shí)現(xiàn)混合物的分離 山東短程蒸餾設(shè)備優(yōu)點(diǎn)短程蒸餾設(shè)備較低的沸騰溫度，非常適合熱敏性,、高沸點(diǎn)物,。

由短程蒸餾的基本原理可以看出，分子蒸餾是一種區(qū)別于常規(guī)蒸餾的非平衡狀態(tài)下的特殊蒸餾,。與常規(guī)蒸餾相比,，分子蒸餾有如下無法比擬的特點(diǎn):

（1）操作溫度低，可節(jié)省能耗

常規(guī)蒸餾是依靠物料混合物中不同物質(zhì)的沸點(diǎn)差進(jìn)行分離的,，而分子蒸餾是靠不同物質(zhì)的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別來進(jìn)行分離的,，并不要求物料一定要達(dá)到沸騰狀態(tài)，只要分子從液相中揮發(fā)逸出,，就可以實(shí)現(xiàn)分離,。正因?yàn)榉肿诱麴s是在遠(yuǎn)離沸點(diǎn)下進(jìn)行操作，因此產(chǎn)品的能耗小,。

（2）蒸餾壓強(qiáng)低,，要求在高真空度下操作。

分子運(yùn)動(dòng)平均自由程與系統(tǒng)壓力成反比,，只有加大真空度,，才能獲得足夠大的平均自由程。研究指出,，分子蒸餾的真空度高達(dá)0.1-100Pa,。

（3）受熱時(shí)間短，降低熱敏性物質(zhì)的熱損傷,。

由于分子蒸餾是利用不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別而實(shí)現(xiàn)分離的,，其基本要求是加熱面與冷凝面的距離必須小于輕分子的運(yùn)動(dòng)平均自由程,，這個(gè)距離通常很小,，因此輕分子由液面逸出后幾乎未發(fā)生碰撞即射向冷凝面，所以受熱時(shí)間極短,。研究測(cè)定指出,，分子蒸餾受熱時(shí)間*為幾秒或幾十秒，從而在很大程度上避免了物質(zhì)的分解或聚合,。

（4）分離程度及產(chǎn)品收率高,，尤其適合于特定蒸餾。

短程蒸餾可發(fā)如下四步：

(1)分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散

通常,，液相中的擴(kuò)散速度是控制短程蒸餾速度的主要因素,，所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動(dòng)。

(2)分子在液層表面上的自由蒸發(fā)

蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,，但分離因素有時(shí)卻隨著溫度的升高而降低,，所以，應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,，選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度,。  

(3)分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射

蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中，可能彼此相互碰撞,，也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞,。由于蒸發(fā)分子遠(yuǎn)重于空氣分子，且大都具有相同的運(yùn)動(dòng)方向,，所以它們自身碰撞對(duì)飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大,。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素,。  

(4)分子在冷凝面上冷凝

只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差（一般為70~100℃）,，冷凝表面的形式合理且光滑則認(rèn)為冷凝步驟可以在瞬間完成，所以選擇合理冷凝器的形式相當(dāng)重要,。

短程蒸餾設(shè)備操作溫度低,，可節(jié)省能耗,。

短程蒸餾條件

1、 殘余氣體的分壓必須很低,，使殘余氣體的平均自由程長度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù),。

2、 在飽和壓力下,，蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級(jí),。

在這此理想的條件下，蒸發(fā)在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生,。所有蒸汽分子在沒有遇到其它分子和返回到液體過程中到達(dá)冷凝器表面,。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達(dá)到可能的最大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比,，因而,，分子蒸餾的餾出液量相對(duì)比較小。

在大中型短程蒸餾中,，冷凝器和加熱表面之間的距離約為20~50mm,，殘余氣體的壓力為10-3mbar時(shí)，殘余氣體分子的平均自由程長度約為2倍長,。短程蒸餾器完全能滿足分子蒸餾的所有必要條件,。

短程蒸餾設(shè)備安全操作事項(xiàng)。山東短程蒸餾設(shè)備優(yōu)點(diǎn)

短程蒸餾設(shè)備日常操作維護(hù)注意事項(xiàng),。山東短程蒸餾設(shè)備優(yōu)點(diǎn)

短程蒸餾技術(shù)的優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)為：（1）低溫蒸餾,，常見的蒸餾技術(shù)主要是利用化合物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，必須使化合物處于沸騰的狀態(tài)才能實(shí)現(xiàn)高效分離,。分子蒸餾利用的是不同分子的自由程差異,，可以在高真空的條件下進(jìn)行蒸餾，降低化合物的沸點(diǎn)實(shí)現(xiàn)低溫蒸餾,；（2）低壓蒸餾,，理論上分子蒸餾可以在0.01Pa~0.1Pa之間，低的壓強(qiáng)環(huán)境增大了化合物的分子自由程,，增強(qiáng)了不同分子自由程的差異,，提高了分子效果。（3）快速高效：分子蒸餾過程中化合物從分離器的上部流入,，下部流出,。分子蒸餾冷凝面與蒸發(fā)面近距離布置，分離化合物逸出后迅速冷凝,，減少了化合物在高溫下的停留時(shí)間,，提高了化合物的蒸餾效率。山東短程蒸餾設(shè)備優(yōu)點(diǎn)